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更多“下列关于药动学参数的叙述中错误的是A、 一般水溶性或极性大的…”相关的问题
下列关于血管紧张素转换酶抑制剂的叙述中错误的是
A、所有ACE抑制剂都能有效地阻断血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ转化
B、ACE抑制剂类药物的主要不同之处在于它们的作用效果和药动学参数
C、ACE抑制剂只能与其他的药物联合使用
D、 ACE抑制剂特别适用于患有充血性心力衰竭、左心室功能紊乱或糖尿病的高血压患者
E、斑丘疹和味觉障碍的高发生率与卡托普利的巯基有关
关于血药浓度下列叙述不正确的是
A．随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化
B．随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化
C．血药浓度是指导临床用药的重要指标
D．通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数
E．血药浓度与表观分布容积成正比
下列选项中，关于老年人的生理变化对药动学的影响，叙述错误的是（）。
A．胃酸分泌减少，一些酸性药物解离减少，吸收增加
B．肝细胞合成白蛋白的能力降低，某些易与血浆蛋白结合的药物游离型浓度增高
C．脂肪组织增加而总体液及非脂肪组织减少，某些药物分布容积减小
D．当使用经肾排泄的药物时，易蓄积中毒
E．肝药酶合成减少，药物转化慢，半衰期延长
下列有关非临床药代动力学的叙述错误的是
A、揭示药物在人体外及动物体内的变化规律
B、一般受试动物采用雄性
C、根据数学模型提供药动学参数
D、研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点
E、动物尽量在清醒状态下进行试验
A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长
B.药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系
C.具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等
D.在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关
E.药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
关于药动学参数，下列说法错误的是（）。
A．吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B．消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢
C．吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值
D．表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积
E．生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
A.某药的生物半衰期为0.5小时，表明该药从体内消除的速率较快
B.地高辛在人体的表观分布容积约500L，表明药物广泛分布于组织中
C.表观分布容积不代表真实的生理容积
D.某药物经肝肾两种途径从体内消除，该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和
E.米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率
关于体内外相关性的叙述,错误的是
A．体外释放曲线与体内吸收曲线上对应的各个时间点分别相关，是点对点相关
B．点对点相关是最高水平的相关关系
C．某个时间点的释放量与药动学参数之间的单点相关只能说明体内外有部分相关
D．单点相关是最高水平的相关关系
E．体内体外相关时能通过体外释放曲线预测体内情况
A.血药浓度是指导临床用药的重要指标
B.以不同时间的血药浓度可以计算药动学参数
C.表观分布容积与血药浓度成正比
D.随着血药浓度变化，中毒症状会发生变化
E.随着血药浓度变化，药理作用会发生变化
A、IA类抗心律失常药对钠离子通道具有适度的阻滞能力
B、奎尼丁是IA类抗心律失常药
C、美西律是IB类抗心律失常药
D、美西律具有抗心律失常作用和局部麻醉作用
E、普罗帕酮是IC类抗心律失常药，具有R、S两个旋光异构体，它们在药效和药动学方面无差异，两者均有钠通道阻滞作用
