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[主观题]

药品针对规定的适应证或功能主治,在规定的用法、用量条件下治疗疾病的有效程度是()A.生物药剂学

药品针对规定的适应证或功能主治,在规定的用法、用量条件下治疗疾病的有效程度是()

A.生物药剂学指标

B.有效性指标

C.安全性指标

D.稳定性指标

E.均一性指标

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第1题
(98~100题共用备选答案)A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性E.福利性药品在规定的适应证或功能主治

(98~100题共用备选答案)

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

E.福利性

药品在规定的适应证或功能主治、用法用量下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能的性能是药品的

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第2题
药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的性能()。

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

E.经济性

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第3题
药品在规定的适应证或功能主治、用法用量下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理
机能的性能是药品的

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

E.福利性

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第4题
药品在按规定的适应证或功能主治、用法用量使用的情况下,对用药者生命安全的影响程度是药品的A.有

药品在按规定的适应证或功能主治、用法用量使用的情况下,对用药者生命安全的影响程度是药品的

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

E.福利性

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第5题
所标明的适应证或功能主治超出规定范围的药品是

A.劣药

B.假药

C.残次药品

D.仿制药品

E.特殊管理药品

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第6题
在按规定的适应证或功能主治、用法用量的条件下,对用药者生命安全的影响程度,是药品的()。

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

E.A与B

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第7题
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是()。

A.药品的用法用量

B.药品的功能主治或适应证

C.药品的生产企业

D.药品的生产日期

E.药品名称、规格及生产批号

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第8题
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是A.B.C.D.E.

所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是E.

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第9题
在规定的适应证或者功能主治、用法用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的性能,是药品的()。

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

E.A与B

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第10题
禁止生产(包括配制)销售假药,有下列情形之一的为假药或按假药论处()。

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的

D.超过有效期的

E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的

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