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根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行）》，负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为
A.国家食品药品监督管理局
B.卫生部
C.国家发展和改革宏观调控部门
D.省级卫生行政部门
E.省级药品监督管理部门
A.由国务院卫生管理部门负责
B.由国家食品药品监督管理局负责
C.由省级药品监督管理部门负责
D.由市级药品监督管理部门负责
E.由县级药品监督管理部门负责
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，负责非处方药目录遴选、审批、发布的部门是
A. 国家药典委员会
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门
E. 省级药品监督管理部门
A.国务院药品监督管理部门负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作
B.非处方药的标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准
C.药品经营企业以外的其他商业企业可以零售乙类非处方药
D.医疗机构不可以推荐使用非处方药
E.处方药只准在专业性医药报刊上进行广告宣传，非处方药经批准可以在大众传播媒介进行广告宣传
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，负责非处方药目录遴选、审批、发布的部门是
A.国家药典委员会
B.国务院卫生行政部门
C.国务院药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.省级药品监督管理部门
A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号
C.审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书
D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
E.批准其他商业企业零售乙类非处方药
在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责
A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号
C.审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书
D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
E.批准其他商业企业零售乙类非处方药
A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号
C.审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书
D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
E.批准其他商业企业零售乙类非处方药
A.处方药只准在专业性质药报刊进行广告宣传，非处方药可以任意宣传
B.医疗机构根据临床需要可以决定或推荐使用非处方药
C.消费者可以不按非处方药说明书所示内容服用
D.根据药品的经济性，非处方药分为甲、乙两类
E.国家卫生部负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
