制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()
A.《药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D.《处方药与非处方药分类管理办法》
E.《药品流通监督管理办法》
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D.《处方药与非处方药分类管理办法》
E.《药品流通监督管理办法》
《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》的制定依据是()
A.《处方药与非处方药分类管理办法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》
D.《药品流通监督管理办法(暂行)》
E.《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》
《处方药与非处方药分类管理办法》制定的目的()。
A.为保障人民基本医疗
B.为保障人民用药的合法权益
C.为增进药品疗效
D.为保障人民用药安全有效、使用方便
E.加强药品监督管理
A.《处方药与非处方药分类管理办法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》
D.《药品流通监督管理办法》
E.《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》
A.处方药与非处方药分类管理办法》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》
D.《药品流通监督管理办法(暂行)》
E.《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》
A.使消费者有权自主选购药品
B.实现2000年“人人享有初级卫生保健”
C.规范非处方药新药的研制,加强新药的审批管理
D.保障人民用药安全有效、使用方便
E.规范药品广告审批、发布管理
我国制定的第一部专门规范药品流通秩序、整顿治理药品流通渠道的行政规章是
A.药品管理法
B.医药商品质量管理规范
C.处方药与非处方药分类管理制度
D.药品流通监督管理办法
E.药品经营质量管理规范