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下列哪一种药物不需要在体内转化即具生理活性
A．维生素D2
B．维生素D3
C．α-维生素D骨化醇
D．骨化三醇
E．双氢速甾醇
不需要在体内转化即具生理活性的药物是
A．维生素D2
B．维生素D3
C．阿法骨化醇
D．骨化三醇
E．双氢速甾醇
关于药物的转化，下列叙述错误的是()
A、转化的器官主要是肝脏
B、药物经转化后有可能会活化或灭活
C、转化过程第Ⅰ时相是氧化、还原、水解过程
D、所有药物经过转化后药理活性都减弱或消失
E、药物在体内的转化必须在酶的催化下才能进行
A.老年人胃肠道有效吸收面积减少，导致被动扩散方式吸收的药物吸收减少
B.老年人胃肠道有效吸收面积减少，导致主动转运方式吸收的药物吸收减少
C.老年人肝酶活性降低，药物转化速度减慢，使游离型药物浓度增高，药效增强
D.老年人肾小管、肾小球功能降低，肾排泄功能减退，导致药物在体内积蓄
E.老年人血浆蛋白含量降低，药物分布容积减少，使游离药物浓度增加，作用增强
左旋多巴体内过程的特点是
A．其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活
B．口服给药后大部分药物在。肾内被脱羧
C．其在外周不能代谢为多巴胺
D．口服给药后主要在胃内吸收
E．口服给药进人中枢药物量很少
左旋多巴体内过程的特点是
A.口服给药后主要在胃内吸收
B.口服给药后大部分药物在肾内被脱羧
C.其在外周不能代谢为多巴胺
D.其进人中枢后经多巴脱羧酶代谢失活
E.口服给药进入中枢药物量很少
左旋多巴体内过程特点是：
A.口服后主要在胃内吸收
B.口服后大部分在肾内被吸收
C.其在外周不能代谢为多巴胺
D.其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活
E.口服进入中枢药物量很少
A.引起Ⅰ型反应的抗原都是多价的，必须与细胞表面2个或2个以上的IgE分子结合
B.小分子药物具有免疫原性，不需要在体内与具有免疫原性的大分子结合，就可诱导针对小分子药物的免疫应答
C.青霉素G代谢产物青霉酸与体内蛋白的赖氨酸反应，可引起过敏体质变态反应，严重时可引起过敏性休克
D.临床应用青霉素，需要做皮试
有关药动学参数的描述错误的是
A．药物的消除速度包括药物代谢和排泄的速度
B．药物的消除速度具有加和性
C．药物的生物半衰期与药物的结构有关
D．体内的清除器官发生病变，药物的生物半衰期也会变化
E．清除率和表观分布容积一样，没有任何生理意义
在体外无创地显示活体内生理和病理过程
A.MR
B.PET
C.PET／CT
D.MRS
E.SPECT
