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A.药品的标签、说明书应由专人保管、领用;按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取;印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁;标签和说明书印刷、发放、使用前需企业质量管理部门校对无误
B.GMP是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序;企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历
C.药品生产企业产品生产管理文件包括生产工艺规程、岗位操作法或标准操作规程、批生产记录;质量管理文件包括药品的申请和审批文件，物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程，产品质量稳定性考察，批检验记录;物料储存一般不超过1年;药品生产企业的批生产记录、销售记录应保存至药品有效期后1年，或不少于3年
D.药品生产企业建立各类记录;每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录，纳入批生产记录;批生产记录在填写过程中允许更改，但不能将原数据完全涂掉，应使原数据仍可辨认.在更改处签名
E.避孕药品的生产厂房应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统;生产激素类、抗肿瘤类化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统;生产用菌毒种与非生产用菌毒种、人血液制品、预防制品等的，强毒微生物及芽孢菌制品的区域与相邻区域应保持相对负压，并有独立的空气净化系统
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的
A．药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构
B．药品零售企业、药品生产企业
C．药品批发企业、药品零售企业
D．药品零售企业、医疗机构
E．国家特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售及使用
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的()
A．药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构
B．药品零售企业、药品生产企业
C．药品批发企业、药品零售企业
D．药品零售企业、医疗机构
E．国家特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售及使用
A.销售毛利率下降
B.企业使用原材料生产的产品成本大于产品的销售价格
C.企业因产品更新换代，原有库存原材料已不适应新产品的需要，而该原材料的市场价格又低于其账面价值
D.因企业所提供的商品或劳务过时，导致市场价格逐渐下跌
A.具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力
B.能够保证24小时供应药品
C.具有与所经营药品相适应的营业场所
D.具有与所经营药品相适应的设备、仓储设施及卫生环境
E.企业负责人无生产、销售过假药或提供过虚假证明的违法行为
A.包装不符合规定的中药饮片，不得销售
B.中药饮片包装必须印有或贴有标签
C.生产中药饮片，不必选用与药品性质相适应的包装材料和容器
D.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期
E.实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号
A.包装不符合规定的中药饮片，不得销售
B.中药饮片包装必须印有或者贴有标签
C.生产中药饮片，不必选用与药品性质相适应的包装材料和容器
D.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期
E.实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号
47． 根据资料（1），下列各项中，该企业购入甲材料的会计处理结果正确的是（）。A．甲材料实际入库数量为2000千克
B．甲材料入库单位成本17．5元
C．甲材料入库总成本35000元
D．甲材料运输过程中的合理损耗使入库总成本增加320元
根据资料（2），下列各项中，该企业销售甲材料的会计处理结果正确的是（）。A．主营业务收入增加2000元
B．银行存款增加2340元
C．应收账款增加2340元
D．其他业务收入增加2000元
根据资料（3），下列各项中，关于该企业发出材料会计处理的表述正确的是（）。A．生产产品耗用原材料应计入制造费用
B．生产产品耗用原材料应计入生产成本
C．生产车间一般耗用原材料应计入管理费用
D．生产车间一般耗用原材料应计入制造费用
根据期初资料、资料（1）至（4），下列各项中，关于结转销售材料成本的会计处理结果正确的是（）。A．甲材料加权平均单位成本15．58元
B．主营业务成本增加1625元
C．其他业务成本增加1625元
D．甲材料加权平均单位成本16．25元
根据期初资料、资料（1）至（5），下列各项中，关于该企业12月末原材料的会计处理结果表述正确的是（）。A．12月末应计提存货跌价准备200元
B．12月末列入资产负债表“存货”项目的“原材料”金额为12800元
C．12月末甲材料的成本为13000元
D．12月末甲材料成本高于其可变现净值，不计提存货跌价准备
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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