A.经皮吸收药物易导致局部中毒
B.肌内、皮下注射药物吸收差,易致局部形成硬结
C.肌肉组织未充分发育,末梢血液循环差
D.体表面积相对较小,皮肤角化层薄,皮肤、粘膜娇嫩,药物易于经皮吸收
E.经皮药物吸收可避免肝脏首过效应和胃肠道降解破坏,减少血液浓度峰谷变化影响和毒副作用
A.婴幼儿鼻飼给药是不安全的
B.皮下注射给药不适于新生儿
C.较大婴幼儿可用肌肉注射
D.婴幼儿静脉给药速度不要过快
E.婴幼儿使用透皮吸收药物容易中毒
A.肠管相对长、胃排空慢,使得在胃内吸收的药物吸收更为完全
B.胃液pH值相对偏低,碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会降低
C.肌肉组织未充分发育,末梢血液循环差,肌内、皮下注射药物吸收差,易致局部形成硬结
D.静脉给药可直接获得较高的血药浓度,便于控制病情,但是风险高
E.体表面积相对较大,皮肤角化层薄,皮肤、粘膜娇嫩,药物易于经皮吸收
A.新生儿提倡母乳喂养
B.尽早开始户外活动
C.婴幼儿满3月后,将户外活动时间逐渐增加至每天1~2小时
D.妊娠或哺乳妇女应维持25一OH—D水平>20n9/ml
E.隔着玻璃晒太阳,对增高体内维生素D是没有效果的
下列关于小儿用药特点的描述、错误的是
A、婴幼儿鼻饲给药是不安全的 B、皮下注射给药不适于新生儿
C、早产儿皮肤薄不宜肌内注射 D、婴幼儿静脉给药速度不要过快
E、婴幼儿使用透皮吸收药物容易中毒
下列关于小儿用药特点的描述.错误的是
A.婴幼儿鼻饲给药是不安全的
B.皮下注射给药不适于新生儿
C.早产儿皮肤薄不宜肌内注射
D.婴幼儿静脉给药速度不要过快 E.婴幼儿使用透皮吸收药物容易中毒
关于新生儿用药特点,不正确的叙述是
A.口服吸收不规则,个体差异很大
B.静脉给药最为常用
C.皮肤药物吸收少
D.新生儿体内游离药物浓度高
E.药物容易进入中枢
A.药物在体内如何分布
B.药物从体内排泄的途径和规律如何
C.药物在体内如何代谢
D.药物能否被吸收,吸收速度与程度如何
E.药物的分子结构与药理效应关系如何
关于药动学参数,下列说法错误的是()。
A.吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B.消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢
C.吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值
D.表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积
E.生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
关于影响血药浓度的生理因素,下列说法错误的是
A.新生儿口服药物较成人慢
B.新生儿局部外用药物的吸收较成人快
C.药物在脑脊液中分布较少
D.代谢功能不健全使血浆半衰期延长
E.排泄功能不健全使血浆半衰期延长