A.供注射用的原料药,必须符合中国药典所规定的各项要求
B.配液方式有浓配法和稀配法
C.配制所用注射用水,其贮存时间不得超过12h
D.活性炭在碱溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
E.配制油性注射液一般先将注射用油在150℃~160'C灭菌1~2h
A.供注射用的原料药,必须符合中国药典所规定的各项要求
B.配液方式有浓配法和稀配法
C.配制所用注射用水,其贮存时间不得超过12h
D.活性炭在碱溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
E.配制油性注射液一般先将注射用油在150℃~l60℃灭菌1~2h
A.供注射用的原料药,必须符合《中国药典》所规定的各项要求
B.配液方式有浓配法和稀配法
C.配制所用注射用水,其贮存时间不得超过12h
D.活性炭在碱溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
E.配制油性注射液一般先将注射用油在150~160℃灭菌1-2h
配制碘液时加入碘化钾,其溶解机制属于()
A.潜溶
B.增溶
C.助溶
D.在结构中引入亲水基团
E.碘化钾溶解后温度升高使碘溶解
配制氢氧化钠标准溶液,要求
A.临用新配,用新沸放冷的水溶解
B.先配成饱和溶液,静置数日后,取上清液适量,用新沸放冷的水稀释至所需浓度
C.为消除氢氧化钠中可能含有的少量Na2CO3,配制时需加少量HCl
D.标准液配制后应过滤
E.氢氧化钠加水溶解后需加热煮沸1小时,以除去Na2CO3
全营养混合液配制时,混合顺序很重要,下述正确的混合顺序为:
A.先将电解质、水溶性维生素加入葡萄糖和氨基酸液中,然后将脂溶性维生素加入脂肪乳剂中,再将葡萄糖、氨基酸液混入3L营养液袋中,最后将脂肪乳剂混入,即得
B.先将电解质、脂溶性维生素加入葡萄糖和氨基酸液中,然后将水溶性维生素加入脂肪乳剂中;再将葡萄糖、氨基酸液混入3L营养液袋中,最后将脂肪乳剂混入,即得
C.先将电解质、水溶性维生素加入脂肪乳剂中,然后将脂溶性维生素加入葡萄糖和氨基酸液中,再将脂肪乳剂混入3L营养液袋中,最后将葡萄糖、氨基酸液混入,即得
D.先将脂溶性维生素加入脂肪乳剂中,然后将电解质、水溶性维生素加入葡萄糖和氨基酸液中,再将脂肪乳剂混入3L营养液袋中,最后将葡萄糖、氨基酸液混入,即得
E.先将电解质、水溶性维生素加入氨基酸液中,然后将脂溶性维生素和葡萄糖加入脂肪乳剂中,再将氨基酸液混入3L营养液袋中,最后将脂肪乳剂混入,即得
下列情况将对分析结果产生何种影响? A.正误差,B.负误差,C.无影响,D.结果混乱。
(1)标定HCl溶液浓度时,使用的基准物Na2CO3中含有少量NaHCO3
(2)未按操作规程等待,刚滴定完,附在管壁的滴定剂还未流下来就读数了;
(3)配制滴定剂时经过加热溶解,在进行标定的过程中,滴定剂未经完全冷却就装入滴定管中(已经润洗)开始滴定
(4)配制标准溶液时未将容量瓶内溶液福匀
(5)用移液管移取试样溶液时,事先来用待移取溶液润沈移液管
(6)称量时,承按试样的锥形瓶潮湿
(7)溶解称量于维形瓶中的基准物质时,加水的体积有多有少
(8)用酸式消定管进行躏定中,发现旋塞处滞液
(9)滴定过程中不怕在酒定管中引入了气泡,读数时未发现。
(10)滴定管内壁有油污,滴定结束后管内壁挂有液珠。
关于透析液的说法,错误的是()
A.透析液主要是按细胞外液电解质浓度人工配制的溶液
B.透析液可以选择性的除去有毒物质、电解质和过多的体液
C.血液透析是透析液与血液通过腹膜相互交换的过程
D.碳酸氢盐透析液最好以固体存放,现用现配
E.碳酸氢盐的透析液的主要并发症是细胞碱中毒及血液中二氧化碳中毒