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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

根据《药品召回管理办法》，当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务，不

包括

A.开展调查评估，启动召回

B.立即停止销售

C.通知药品生产企业或者供应商

D.向药品监督管理部门报告

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第1题

根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是 A.药品监督管理部门B.药品生产企业

根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

A.药品监督管理部门

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.药品生产企业、药品经营企业

E.药品使用单位

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第2题

根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体包括()。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.进口药品的境外制药厂商

D.零售连锁药店

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第3题

根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是A．药品监督管理部门B．药品生产企业C．药品经营企业D．药

根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

A．药品监督管理部门

B．药品生产企业

C．药品经营企业

D．药品生产企业、药品经营企业

E．药品使用单位

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第4题

根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是A.药品经营企业B.药品使用单位C.药品生产企业D.药品监

根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

A.药品经营企业

B.药品使用单位

C.药品生产企业

D.药品监督管理部门

E.药品研究机构

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第5题

根据《药品召回管理办法》，药品召回的5体是A. 药品研究机构B. 药品生产企业C. 药品经营企业D. 药品

根据《药品召回管理办法》，药品召回的5体是

A. 药品研究机构

B. 药品生产企业

C. 药品经营企业

D. 药品使用单位

E. 药品监督管理部门

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第6题

根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是。A．药品监督管理部门B．药品研究机构C．药品生产企业D．

根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是。

A．药品监督管理部门

B．药品研究机构

C．药品生产企业

D．药品经营企业

E．药品使用单位

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第7题

根据《药品召回管理办法》，药品召回的5体是A.药品研究机构B.药品生产企业C.药品

根据《药品召回管理办法》，药品召回的5体是

A.药品研究机构

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.药品使用单位

E.药品监督管理部门

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第8题

根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是。A.药品监督管理部门B.药品研究机构

根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是。

A.药品监督管理部门

B.药品研究机构

C.药品生产企业

D.药品经营企业

E.药品使用单位

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第9题

根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是 A、药品监督管理部门 B、药品研究机构 C、药品生

根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是 A、药品监督管理部门

B、药品研究机构

C、药品生产企业

D、药品经营企业

E、药品使用单位

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第10题

根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是A.药品监督管理部门B.药品研究机构C

根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

A.药品监督管理部门

B.药品研究机构

C.药品生产企业

D.药品经营企业

E.药品使用单位

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