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更多“根据ASHRAS标准，制冷剂的“毒性长期慢性作用”指标包括(…”相关的问题
A.根据文献和长期临床使用证实安全性大的药品
B.安全有效的肿瘤药、麻毒药、精神药物
C.重金属限量不超过国内或国际公认标准的中药
D.基本无不良反应的药物、不引起依赖性、无“三致”作用的药物
E.无潜在毒性，不易引起蓄积中毒的药物
A.根据文献和长期临床使用证实安全性大的药品
B.安全有效的肿瘤药、麻毒药、精神药物
C.重金属限量不超过国内或国际公认标准的中药
D.基本无不良反应的药物、不引起依赖性、无“三致”作用的药物
E.无潜在毒性，不易引起蓄积中毒的药物
请根据以下内容回答 88～92 题
A．长期储存的伯压商品
B．性质不同的危险品
C．毒性药品、一类精神药品
D．人用药与兽用药
E．性能相互影响，容易串味的品种
第 88 题 必须严格分开存放的药品是（）
A.研究慢性毒性剂量一反应关系；确定受试物的LOAEL和NOAEL
B.为制定人类接触的安全限量标准以及危险度评价提供毒理学依据
C.阐明慢性毒效应谱、毒作用特点和靶器官，观察慢性毒性作用的可逆性
D.A和B对
E.A、B、C都对
根据下列内容，回答 104～107 题：
A．可为每一组分的药理作用
B．包括药物类别，药理活性(临床药理)、作用机制等
C．临床药理和药物对人体作用的有关信息，如与已明确的临床疗效有关或助于阐述临床药理作用时，也可包括体外试验和(或)动物实验的结果
D．致癌性、生殖毒性、遗伟毒性、长期毒性和急性毒性等内容
E．复方制剂毒性研究结果
第 104 题 药理作用内容（）。
关于亚慢性毒性LOAEL和NOAEL的意义，不正确的是
A、导致最敏感毒效应指标出现的剂量组的剂量即是LOAEL
B、低于该剂量不引起任何毒效应出现的剂量组的剂量为NOAEL
C、根据受试物的LOAEL和／或NO-AEL可以估测受试物的长期毒性
D、根据LOAEL和NOAEL确定是否需要进一步做慢性毒性试验
E、亚慢性毒性LOAEL和NOAEL是制定安全限值的重要参数
一般根据蓄积系数分级标准来评价外来化合物的蓄积毒性，当K＞5时，可认为其蓄积作用分级为
A.高度蓄积
B.明显蓄积
C.中等蓄积
D.轻度蓄积
E.无蓄积
根据药理实验，将其麻醉强度与毒性等于“1”，作为比较标准的局麻醉药物是
A．普鲁卡因
B．地卡因
C．利多卡因
D．阿替—卡因
E．布比卡因
一般根据蓄积系数分级标准来评价外来化合物的蓄积毒性，当K＞5时，可认为其蓄积作用分级为
A．高度蓄积
B．明显蓄积
C．中等蓄积
D．轻度蓄积
E．无蓄积
A、高度蓄积
B、明显蓄积
C、中等蓄积
D、轻度蓄积
E、无蓄积
