哺乳期用药时,药物在乳汁中排泄的影响因素之一是
A.药物吸收率
B.母体组织通透性加强
C.药物蓄积,肝、肾代谢减慢
D.相对分子量小于200的药物可以通过细胞膜
E.血液稀释,药物分布容积增大
A.分子量<400
B.分子量2000~6000
C.分子量1000以下
D.分子量10000以上
E.分子量10000以下
对于新药,进行人体生物利用度试验的制剂的要求是
A.试验制剂应是在符合GMB要求的环境下中试生产的产品
B.试验制剂应是在实验室条件下制备的小试样品
C.在进行绝对生物利用度实验时,参比制剂如果没有静脉注射剂则可以选用没有首过效应的制剂,例如:吸入制剂、直肠给药制剂等
D.进行相对生物利用度实验时,必须选用相同给药途径的制剂,如没有则可以选用实验室自制样品
E.进行相对生物利用度实验的样品不必经过国家药政主管部门批准
在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求,通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进剂)
A.分子量大于500
B.分子量2000~6000
C.分子量1000以下
D.分子量10000以上
E.分子量10000以下
容易在乳汁中排泄的药物的理化特性主要是
A.弱碱性
B.不容易解离
C.分子量大于200
D.在水中极易溶解
E.与母体血浆蛋白结合牢固
容易在乳汁中排泄的药物是
A.弱碱性药物如红霉素
B.在水中不溶解的药物
C.分子量大于200的药物
D.在脂肪中不溶解的药物
E.与母体血浆蛋白结合牢固的药物
不容易在乳汁中排泄的药物是
A.解离度大的药物
B.弱酸性药物如青霉素
C.分子量小于200的药物
D.在母体血浆中呈游离状态的药物
E.在脂肪与水中都有一定溶解度的药物
容易在乳汁中排泄的药物的理化性质的特性主要是
A.弱碱性
B.不容易解离
C.分子量大于200
D.在水中极易溶解
E.与母体血浆蛋白结合牢固