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药物不良反应监测报告实行（）。
A．逐级定期报告制度
B．一般报告制度
C．逐级报告制度
D．定期报告制度
E．越级报告制度
药物不良反应监测报告实行
A．越级报告制度
B．定期报告制度
C．逐级报告制度
D．一级报告制度
E．逐级定期报告制度
药物不良反应监测报告实行（）。
A．注册报告制度
B．按时报告制度
C．逐级定期报告制度
D．直接报告制度
E．间接报告制度
药物不良反应监测报告实行
A．医师或临床药师报告制度
B．临床药学室收集报告制度
C．逐级定期报告制度
D．通过互联网直接上报制度
E．直接上报、逐级反馈制度
实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。
A．药品不良反应
B．新药监测期内的药品
C．新药监测期已满的药品
D．进口药品首次获准进口之日起5年内
E．获准进口满5年的药品
实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
A．药品不良反应
B．新药监测期内的药品
C．新药监测期已满的药品
D．进口药品首次获准进口之日起5年内
E．获准进口满5年的药品
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）。
A．分类管理制度
B．评价、分析制度
C．登记制度
D．逐级、定期报告制度
E．核查制度
下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序（）
A．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
B．药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表
C．对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日
D．个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告
E．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报
A.逐级、不定期报告制度
B.越级、定期报告制度
C.逐级、定期报告制度
D.越级、不定期报告制度
E.逐级、随时报告制度
