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根据下列选项，回答 47～48 题：
A．中药材品种
B．预防性生物制品
C．非药品
D．中药饮片
E．血液制品
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
第 47 题 不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是（）。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制的说法，正确的有。
A．制荆可以在市场上销售
B．制剂的疗效可以广告宣传
C．制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用
D．配制场所变更时应当办理变更登记
E．同品种可以增加剂型
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责国家药品标准的制定和修订的机构是
A．中国药品生物制品检定所
B．国家药典委员会
C．国家药品监督管理局药品评价中心
D．国家药品监督管理局药品审评中心
E．国家药品监督管理局药品认证管理中心
根据《中华人民共和国药品管理法》规定， A.5日内
B.7日内
C.10日内
D.15日内
E.20日内
根据下列选项，回答 49～52 题。
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 49 题 药品说明书的审批部门是（）
根据下列选项，回答 101～102 题。
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 101 题 处方药不得（）
根据下列选项，回答 106～109 题。
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 106 题 经国务院食品药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是（）
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，包装不符合规定的中药饮片，生产企业
A．必须没收
B．必须销毁
C．不得使用
D．不得销售
E．限制销售
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片必须印有或者贴有
A.标签
B.拉丁文名称
C.中药饮片标识
D.功能与主治
E.禁忌
