列为国家重点监测的药品,必须报告该药品的
A.可能引起的所有可疑不良反应
B.发生的所有不良反应
C.严重的不良反应
D.罕见的不良反应
E.新的不良反应
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的()
A.所有可疑的不良反应
B.严重的不良反应
C.药物相互作用引起的不良反应
D.严重或新的不良反应
E.迟发型不良反应
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的()。
A.所有可疑的不良反应
B.严重的不良反应
C.药物相互作用引起的不良反应
D.严重或新的不良反应
E.迟发型不良反应
上市5年超过监测期的药品,主要报告该药品引起的
A.所有可疑不良反应
B.严重或新的不良反应
C.严重的不良反应
D.一般的不良反应
E.严重,罕见的不良反应
进口满5年的药品,必须向有关部门报告该药品的
A.不良反应
B.罕见的不良反应
C.发生的所有不良反应
D.可能引起的不良反应
E.新的、严重的不良反应
上市5年以内的药品不良反应报告范围是
A.疗效和不良反应
B.新的不良反应
C.严重不良反应
D.报告该药品引起的所有可疑不良反应
E.罕见不良反应
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测内的药品应报告该药品发生的()
A.严重的不良反应
B.迟现型不良反应
C.药物相互作用引起的不良反应
D.新的和严重的不良反应
E.所有不良反应
上市5年以内的药品不良反应报告范围是()。
A.疗效和不良反应
B.新的不良反应
C.严重不良反应
D.报告该药品引起的所有可疑不良反应
E.罕见不良反应
上市5年以内的药品不良反应报告范围是()。
A.疗效和不良反应
B.新的不良反应
C.严重不良反应
D.报告该药品引起的所有可疑不良反应
E.罕见不良反应