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无医疗机构制剂许可证的,可以配制制剂。()

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第1题
关于医疗机构药剂管理叙述错误的是:A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作B.无《医疗机构制剂

关于医疗机构药剂管理叙述错误的是:

A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作

B.无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂

C.配制的制剂,不得在市场销售

D.配制的制剂合格的,凭医师处方在本医疗机构使用

E.配制的制剂可以在医疗机构之间调剂使用

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第2题
关于医疗单位制剂管理,正确的是

A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作

B.医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》

C.医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品,并经省级药品监督管理部门批准

D.医疗单位配制的制剂检验合格后,只能凭医生处方在本医院使用,不得在市场上销售

E.经有关部门批准,医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用

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第3题
药品经营企业可以从事的采购活动是()。A.从非法药品市场采购药品B.采购医疗机构配制的制剂C.向

药品经营企业可以从事的采购活动是()。

A.从非法药品市场采购药品

B.采购医疗机构配制的制剂

C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购药品

D.从城乡集市贸易市场采购中药材

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第4题
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品经营企业可以从事的采购活动是

A.从非法药品市场采购

B.采购医疗机构配制的制剂

C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购

D.向药品经营者采购超范围经营的药品

E.从城乡集市贸易市场采购中药材

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第5题
关于医疗单位制剂管理,错误的是A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作B.医疗单位配制制剂必

关于医疗单位制剂管理,错误的是

A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作

B.医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》

C.医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品,并经省级药品监督管理部门批准

D.医疗单位配制的制剂检验合格后,只能凭医生处方在本医院使用,不得在市场上销售

E.经有关部门批准,医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用

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第6题
关于医疗机构制剂委托配制的说法正确的是()。

A.医疗机构制剂不允许委托配制

B.经省以上药品监督管理部门批准医疗机构制剂可以委托配制

C.经省药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,可以委托本配制

D.经省药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,可以委托本配制

E.经省药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的制剂,可以委托本配制

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第7题
根据《中华人民共和国中医药法》,下列中医药管理事项,实行备案管理的有()

A.医疗机构仅用传统工艺配制中药制剂品种

B.委托其他取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构配制中药制剂

C.生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂

D.在本医疗机构内炮制使用临床需要的市场上无供应的中药饮片

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第8题
可以接受医疗机构中药制剂委托配制的是()。A.取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构B.取得GMP证书

可以接受医疗机构中药制剂委托配制的是()。

A.取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构

B.取得GMP证书的药品生产企业

C.取得《医疗机构制剂许可证》及制剂配制文号的医疗机构

D.取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产许可证》的药品生产企业

E.取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业

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第9题
关于医疗机构制剂委托配制的说法正确的是()A.医疗机构制剂不允许委托配制B.经省以上药品监督管

关于医疗机构制剂委托配制的说法正确的是()

A.医疗机构制剂不允许委托配制

B.经省以上药品监督管理部门批准医疗机构制剂可以委托配制

C.经省药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,可以委托配制

D.经省药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,可以委托配制

E.经省药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的制剂,可以委托配制

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第10题
监督检查完成后,药品监督管理部门在《医疗机构制剂许可证》副本上除载明检查情况,还应记载的内容有 ()

A.检查结论

B.配制的制剂是否发生重大质量事故

C.配制的制剂是否有不合格制剂受到药品质量公报通告

D.制剂宣是否有违法配制行为及查处情况

E.制剂室当年是否无配制制剂行为

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第11题
按照《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂,须符合下列哪项()A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府

按照《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂,须符合下列哪项()

A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》

B.须经国家卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》

C.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由国家药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》

D.须经中央政府卫生行政部门审核同意,由中央政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂

E.以上均不是

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