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《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行＿＿制度
A．注册审批
B．分类注册
C．产品生产注册
D．申报备案
E．产品审查
《医疗器械监督管理条例》规定，使用医疗器械达到的目的不包括()
A．对疾病的预防
B．对损伤的缓解
C．对残疾的补偿
D．对生理过程的调节
E．对疾病的手术治疗
制定"医疗器械说明书管理规定"的依据是
A．医疗器械注册管理办法
B．医疗器械标准管理办法
C．医疗器械新产品审批规定
D．医疗器械监督管理条例
E．医疗器械分类规则
违反《中华人民共和国广告法》规定，发布药品、医疗器械广告的，由广告监督管理机关责令其()。
A．改正或者停止发布，没收广告费用，可并处广告费用3倍以下罚款
B．停止发布，没收广告费用，可并处广告费用1倍以上3倍以下罚款
C．改正，没收广告费用，可并处广告费用2～5倍罚款
D．改正或者停止发布，没收广告费用，可并处广告费用3倍以上5倍以下罚款
E．改正或者停止发布，没收广告费用，可并处广告费用1倍以上5倍以下罚款
违反《中华人民共和国广告法》规定，发布药品、医疗器械广告的，由广告监督管理机关责令其()
A．改正或者停止发布，没收广告费用，可并处广告费用3倍以下罚款
B．停止发布，没收广告费用，可并处广告费用1倍以上3倍以下罚款
C．改正，没收广告费用，可并处广告费用2～5倍罚款
D．改正或者停止发布，没收广告费用，可并处广告费用3倍以上5倍以下罚款
E．改正或者停止发布，没收广告费用，可并处广告费用1倍以上5倍以下罚款
选项二十二 A、植入人体的医疗器械
B、用于支持、维持生命的医疗器械
C、通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
D、对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
E、对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理
第129题：
第一类是指
A．植入人体的医疗器械
B．用于支持、维持生命的医疗器械
C．通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
D．对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
E．对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理
第一类是指E．
根据下列选项，回答 105～106 题： A．植入人体的医疗器械
B．用于支持、维持生命的医疗器械
C．通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
D．对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
E．对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理
第105题：第一类是指（）.
A.必须经过（食品）药品监督管理部门审查批准
B.必须经过工商管理部门审查批准
C.国务院信息产业主管部门审查批准
D.要注明广告审查批准文号
E.要注明药品规格
