我国对药品知识产权的保护采取的手段是()。
A.专利保护和行政保护
B.专利保护和商标保护
C.强化商标保护,实行专利保护和行政保护
D.强化商标保护和实行行政保护
E.强化专利保护和行政保护,实行商标保护
专利保护是指()。
A.一般保护,绝对以行政命令予以保护
B.完全有关政府部门依据行政规章,依靠行政手段予以行政保护
C.相对排他性,并非由权利人独占成果
D.是以全国人大通过的"专利法"为依托,是一种法律保护体系,是绝对垄断的、排他的
E.是具有垄断性和排他性
A.事件符合公共利益
B.经常采用暗访这一方式
C.从专业精神和公众利益的角度对具体问题进行具体分析
D.隐性采访之外没有其他手段可以获取信息
A.依法管理药品广告负责药品的行政保护、指导全国药品检验机构的业务工作
B.利用监督管理手段、配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策
C.组织、指导与政府、国际组织间药品监督管理方面的交流与合作
D.制定执业药师资格认定制度,指导执业药师资格考试和注册工作
E.负责药品的再评价、不良反应监测、临床试验、临床药理基地、淘汰药品的审核工作
关于药品命名的说法,正确的是
A.药品不能申请商品名
B.药品通用名可以申请专利和行政保护
C.药品化学名是国际非专利药品名称
D.制剂一般采用商品名加剂型名
E.药典中使用的名称是通用名
下列对药品实行法律保护的是
A.《新药审批办法》
B.《进口药品管理办法》
C.《中药品种保护条例》
D.《专利法》
E.《药品行政保护条例》
下列对药品实行法律保护的是()。
A.《新药审批办法》
B.《进口药品管理办法》
C.《中药品种保护条例》
D.《专利法》
E.《药品行政保护条例》
A.赋予相对人惩罚决定过程中陈述、申辩
B.没有规定相对人对惩罚不服可以申请复议或者提起行政诉讼
C.规定相对人对违法行政惩罚决定可以不予执行
D.没有规定相对人对行政惩罚予以导致损害可以祈求国家补偿
A.质量标准不得低于原研制药品的质量标准
B.原料药应符合相应新药的规定要求
C.申报被批准后,生产企业要继续考察药品质量并完成试行质量标准的转正工作
D.国家药品监督管理局在审批中认为有必要时,可增加对某些研究项目的要求
E.参照仿制药品的程序办理