A.发布的报价和进行的交易须以本机构真实交易需求或客户真实需求为基础
B.不得规避内部合规、外部监管要求而开展交易
C.不通过全国银行间同业拆借中心交易系统达成债券交易
D.自营与代理帐户严格分离,专人负责
A.药品的生产销售、批发销售必须由具有《药品生产企业许可证》《药品经营企业许可证》的药品生产、批发企业经营
B.企业不得直接向患者推荐、销售处方药
C.生产企业应在进人流通领域的处方药和非处方药的包装或说明书上醒目地印刷相应的警示语或忠告语
D.要对含麻醉药和曲马多口服复方制剂严格执行药品电子监管码赋码和出入库“见码必扫”操作
A.化学药、中成药处方,每种药品须另起一行,每张处方不得超过5种药品
B.一般应按照药品说明书中的常用剂量使用,特殊情况需超剂量使用时,应注明原因并再次签名
C.处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学部门留样备査的式样一致,不得任意改动,否则应重新登记留样备案
D.处方一般不得超过7日用量,急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师必须注明理由
E.特殊管理药品的处方用量应严格执行闰家有关规定。开具麻醉药品处方时,应有病历记录
根据药品广告审查发布标准相关规定,下列关于药品广告内容要求的说法错误的是C
A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容
B.在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号
C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
医疗机构药事管理暂行规定对医疗机构处方调剂操作不要求的内容是
A.门诊药房实行大窗口或柜台式发药,住院药房实行单剂量配发药品
B.为维护患者合法权益,发出的药品在保质期内可以退换
C.发出药品应注明患者姓名、用法、用量,并交代注意事项,对处方所列药品,不得擅自更改或者代用
D.对有配伍禁忌、超剂量的处方,药学专业技术人员应拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配
E.医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱,认真审查和核对,确保发出药品的准确、无误