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原始记录检验依据必须完整的是()
A．退货记录
B．检验记录
C．药品质量检验室
D．双人验收制度
E．药品仓库
原始记录检验依据必须完整的是()。
A．退货记录
B．检验记录
C．药品质量检验室
D．双人验收制度
E．药品仓库
原始记录、检验依据必须完整的是
A.检验记录
B.验收制度
C.药品仓库
D.特殊药品管理办法
E.药品质量检验室
A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年，不少于3年
B.对特殊管理的药品实行双人验收制度
C.药品检验应有完整的原始记录，保存5年
D.对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录，记录保存3年
E.药品检验应有完整的原始记录，保存3年
A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年，不少于3年
B.对特殊管理的药品实行双人验收制度
C.药品检验应有完整的原始记录，保存5年
D.对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录，记录保存3年
E.药品检验应有完整的原始记录，保存3年
下列说法错误的是
A．因质量问题退货的药品进行核实性验收，先查阅销售记录核对原销售药品的生产批号和数量与退货是否相符，其次检查外观质量，必要时进行抽检
B．药品验收记录、进口检验报告书、检验原始记录保存3年
C．我国对进口药品实行批批进口检验制度
D．药品检验室负责滴定液的专人标定与复标，滴定液一般每3个月标定一次
E．化验结果由检验员、复核人、负责人签字
A.医疗机构配制制剂应取得省级药品监督管理部门颁发的《医疗机构制剂许可证》
B.配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存2年备查
C.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录，由操作人员及时填写并由操作人、复核人及清场人签字
D.洁净室内安装的水池、地漏的位置应适宜，不得对制剂产生污染；100级洁净区内不得设地漏
E.制剂使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查
检验批合格质量的规定不包括（）。
A.主控项目的质量经抽样检验合格
B.具有完整的质量三检制度
C.具有完整的施工操作依据
D.具有完整的质量检验记录
