关于药物制剂分析,下列说法不正确的是
A.利用物理、化学、物理化学或微生物学的测定方法对药物制剂进行分析
B.对同一药物的不同剂型进行分析
C.检验药物制剂是否符合质量标准的规定
D.药物制剂由于具有一定的剂型,所以分析时比原料药容易
E.药物制剂中含有各种赋型剂、稀释剂等,分析时需要排除它们的干扰
B.要求无热原
C.给药方便,安全性好
D.对生产环境及设备要求高,生产费用高
E.药效迅速,剂量准确
(题干)某患者,男,25岁,自述近期大量食用冷饮和冰糕,今晨突然感觉上腹部疼痛难忍,医生经检查诊断为胃绞痛,给予盐酸消旋山莨菪碱注射液进行肌内注射治疗。 关于该药物制剂的说法不正确的是A.要求无菌
B.要求无热原
C.给药方便,安全性好
D.对生产环境及设备要求高,生产费用高
E.药效迅速,剂量准确
已知山莨菪碱在托品醇的6位增加了一个羟基取代,那么以下为山莨菪碱结构的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
关于山莨菪碱的说法不正确的是A.天然山莨菪碱具有左旋性
B.合成的外消旋体称为654-1
C.6位醇羟基使极性增强,难以透过血脑屏障
D.合成品的副作用比天然品略大
E.结构中不含酚羟基
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
B.结构中含有脯氨酸片段
C.含有巯基
D.为前药
E.可能会产生皮疹或味觉障碍等不良反应
已知卡托普利缓释片为亲水凝胶骨架片,其处方为:卡托普利25g,HPMC 60g,乳糖15g,硬脂酸镁适量。关于该药物制剂说法不正确的是A.HPMC为亲水凝胶骨架材料
B.乳糖为抗氧剂
C.硬脂酸镁为润滑剂
D.HPMC是羟丙基甲基纤维素
E.PVP可做亲水凝胶骨架材料
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!
A.I型糖尿病患者有小计剂量开始使用胰岛素
B.II型糖尿病患者多数使用口服降糖药
C.在不得已时才考虑双胍类和磺酰脲类两类合用
D.双胍类降血糖药宜在饭后服用
E.磺酰脲类降血糖药均在肾脏代谢
A.溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度
B.药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行
C.溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法
D.溶出度的测定,药典采用装篮法和浆法
E.片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
下列关于药品商品名的叙述中,不正确的是
A.又称商标名
B.不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称
C.是药品质量的标志和效应的体现
D.具有专有性,不得仿用
E.可以单独进行广告宣传
关于药物制剂稳定性的说法,错误的是
A.运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度
B.药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验
C.药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性
D.加速试验是在(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下进行稳定
E.长期试验是在(25±2)℃、相对湿度(60±10)%的条件下进行稳定
下列关于靶向性评价指标的叙述中哪一项是错误的
A、re大于1表示药物制剂在该器官或组织有靶向性,re愈大靶向效果愈好
B、te值大于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性;te值愈大,选择性愈强
C、Ce值愈大,表明改变药物分布的效果愈明显
D、药物制剂的te值与药物溶液的te值相比,说明药物制剂靶向性增强的倍数
E、te表示药物制剂改变药物分布的效果
A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性
B.药用辅料要求化学稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性
C.微生物污染会影响制剂生物稳定性
D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化
E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据
下列关于生物利用度概念的描述,不正确的是
A.可作为确定给药间隔时间的依据
B.可间接判断药物的临床效果
C.可评价药物的质量
D.能反映机体对药物吸收的质量
E.药物制剂被机体利用的程度和速度