A.在产品中掺入异物,致使产品质量不符合国家法律、法规的行为
B.在产品中掺入杂质,致使产品质量失去应有使用性能的行为
C.在产品中掺入异物,致使产品质量降低的行为
D.在产品中掺入杂质,致使产品质量不符合国家法律、法规的行为
E.在产品中掺入异物,致使产品质量不符合产品明示质量标准规定质量要求的行为
A.在产品中掺入杂质,致使产品质量不符合国家法律法规的
B.在产品中掺入异物,致使产品质量不符合产品明示质量标准规定的质量要求
C.在产品中掺入异物,致使产品质量降低的行为
D.在产品中掺入杂质,致使产品质量失去应有使用性能的行为
E.在产品中掺入异物,致使产品质量不符合国家法律法规的
A.过程模型或控制规律
B.检测机构和调节器
C.调节器和执行器特性
D.模糊变量
A、可促使自身蛋白质受蛋白酶水解
B、保证合成的酶在特定部位和环境中发挥作用
C、是由酶变为酶原的过程
D、是暴露活性中心的过程,不会形成新的活性中心
E、酶原是具有活性的一类酶
A、输卵管前
B、输卵管后
C、输卵管前1/3
D、输卵管后1/3
E、输卵管中1/3
()是指选择体质、特性、生产性能、产品质量相似的优良公兔和母兔进行交配,以期获得优良的后代。
下列有关细菌基因转移和基因重组的术语,解释得不正确的为
A.转化,是受体菌直接摄取供体菌游离的 DNA片段,重组后而获得新性状的过程
B.转导,是由温和噬菌体为载体,使供体菌遗传物质转移到受体菌的过程
C.接合,是无性菌毛的F-菌(受体菌),通过与与性菌毛的F+菌(供体菌)接触形成接台桥,从而获得F+菌遗传物质的过程
D.溶原性转换,是前噬菌体的DNA与细菌染色体DNA重组,而使溶原性细菌获得新特性的过程
E.基因重组,是外源性DNA通过以毒性噬菌体为载体转移到受体菌,改变了受体菌性状的过程
药品经营企业编制进货计划的原则是
A.具有法定的产品质量标淮
B.按需进货、择优选购
C.医药商品市场动态
D.药品库存分析
E.药品质量特性状况