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在配对设计资料的差值符号秩和检验中，如果有两个差值为0，则
A．对正秩和有0.5和1，对负秩和有-0.5和-1
B．对正秩和有2，对负秩和有-2
C．对正秩和有3，对负秩和有-3
D．对正秩和有1.5，对负秩和有-1.5
E．0舍弃不计
B、通过药物筛选发现先导化合物，包括随机筛选和定向筛选
C、依据中药作用特点选择筛选模型。依据中药多靶点、多途径作用特点，运用组学评价技术发现潜在的作用靶点，再构建相应的药效物质筛选模型
D、依据中药化学性质选择筛选模型。从中药化学物质的自身特性出发，在分析鉴定研究对象的化学结构后，通过计算结构相似度等来找出与其结构最相似的化学药，从而实现推测可能的作用靶点
A.研究对象的选择条件为：年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±l0%的健康自愿受试者
B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂
C.采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期
D.整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10 ～1/20
E.服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量
A.研究对象的选择条件为:年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±10%的健康自愿受试者
B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂
C.采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期
D.整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10～1/20
E.服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量
A.制定治疗计划时需强调个体化设计
B.尽量增加靶点数，选择适当直径的准直器
C.尽量减小靶点数，选择适当直径的准直器
D.安全的边缘剂量，尽量使靶区内剂量提高，减少PTV外组织照射剂量，减少并发症
E.使剂量分布形状尽可能与病灶形状吻合
设计一个名为MyPoint的类表示一个具有x坐标和y坐标的点，该类包括： 两个数据域（成员变量）x和y表示坐标； 无参构造方法创建点（0，0）； 一个构造方法根据指定坐标创建一个点； distance方法（static修饰）返回MyPoint类型的两个点之间的距离（方法的参数为两个MyPoint对象）； distance方法返回从当前点（调用方法的对象）到另一点（方法的参数）之间的距离（方法的参数为一个MyPoint对象）； 在主方法中，输入一个点，求距离原点的距离，再输入两点，求两点之间的距离。 PS：成员变量必须由private修饰，且为其定义访问方法
