原始记录检验依据必须完整的是()
A.退货记录
B.检验记录
C.药品质量检验室
D.双人验收制度
E.药品仓库
原始记录检验依据必须完整的是()。
A.退货记录
B.检验记录
C.药品质量检验室
D.双人验收制度
E.药品仓库
原始记录、检验依据必须完整的是
A.检验记录
B.验收制度
C.药品仓库
D.特殊药品管理办法
E.药品质量检验室
原始记录检验依据必须完整的是
A.退货记录
B.检验记录
C.药品质量检验室
D.双人验收制度
E.药品仓库
在药品药营质量管理中,药品检验原始记录不得随意涂改,必须涂改时应于涂改处加盖
A.检验员印章
B.复核人印章
C.检验员和复核人印章
D.涂改人印章
E.负责人印章
A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年
B.对特殊管理的药品实行双人验收制度
C.药品检验应有完整的原始记录,保存5年
D.对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年
E.药品检验应有完整的原始记录,保存3年
A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年
B.对特殊管理的药品实行双人验收制度
C.药品检验应有完整的原始记录,保存5年
D.对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年
E.药品检验应有完整的原始记录,保存3年
A.过程检验
B.过程完成检验
C.工序完成检验
D.最终检验