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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

按《中国药典》2015年版检查药品微生物限度时，不会用到的通则为：（)

A.＜1105 ＞非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法

B.＜1106 ＞非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法

C.＜1107 ＞非无菌药品微生物限度标准

D.＜9202 ＞非无菌药品微生物限度检查指导原则

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第1题

在《中国药典》2015年版(三部)中，三部收载的药品种类是()。

A.抗生素

B.提取物

C.生物制品

D.生化药品

E.放射性药品

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第2题

《中国药典》2015年版一部规定，应检查重金属及有害元素的药材是()

A.山楂

B.苦杏仁

C.乌梅

D.枸杞子

E.山茱萸

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第3题

《中国药典》2015年版一部规定，应检查内源性毒性成分的药材和饮片有()

A.白芍

B.桔梗

C.制川乌

D.附子

E.制草乌

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第4题

检查阿司匹林在碳酸钠试液中的不溶物，《中国药典》2015年版采用的方法是（)

A.双相酸碱滴定法

B.亚硝酸钠法

C.直接酸碱滴定法

D.比浊法

E.高效液相色谱法

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第5题

下列有关药品卫生的叙述不正确的是()。

A.各国对药品卫生标准都作严格规定

B.药剂被微生物污染，可能使其全部变质、甚至失效，危害人体

C.我国《中国药典》2005年版一部附录，对中药制剂微生物限度标准作了严格规定

D.制药环境空气要进行净化处理

E.药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成

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第6题

《中国药典》2010年版规定药用明胶空心胶囊微生物限度检查需测定。()

A.细菌

B.霉菌及酵母菌

C.大肠埃希菌

D.沙门菌

E.志贺氏菌

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第7题

2015年版药典收载药品总数为（)。

A.5155个

B.5551个

C.5151个

D.5515个

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第8题

《中国药典》2010年版微生物限度检查时，如果使用了表面活性剂、中和剂或灭活剂，应证明其()

A.有效性

B.对微生物无毒性

C.灭菌效力

D.灭菌加和作用

E.抑菌性

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第9题

《中国药典》（2000年版)规定应检查不溶性颗粒的药品是A．注射液B．注射用无菌粉末C．静脉滴注用注射液

《中国药典》(2000年版)规定应检查不溶性颗粒的药品是

A．注射液

B．注射用无菌粉末

C．静脉滴注用注射液

D．肌肉注射用

E．静脉滴注用注射液且装量在100ml以上者

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第10题

中国药典（2015年版)采用碘量法测定其含量。（)

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第11题

《中国药典》2015年版分为几部()。

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

E.五部

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