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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 查看材料
A.首次进口5 年以内的进口药品
B.已受理注册申请的新药
C.已过新药检测期的国产药品
D.处于Ⅲ期临床试验的药物
A.医疗机构未按照要求开展药品不良反应或药品群体不良事件报告、调查、评价和处理
B.医疗机构不配合严重药品不良反应或药品群体不良反应事件相关调查
C.医疗机构无专职或兼职人员负责本单位的药品不良反应监测工作
D.医疗机构没有向相关部门提交定期安全性更新报告
A.首次进口5 年以内的进口药品
B.已受理注册申请的新药
C.已过新药检测期的国产药品
D.处于Ⅲ期临床试验的药物
采取的处理方式有。
A．责令修改药品说明书
B．暂停生产，销售和使用该药品
C．对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布
D．对已被撤销批准证明文件的药品，要求将已生产的药品退回药品生产企业销毁处理
E．对已被撤销批准证明文件的药品，要求将已销售的药品退回药品生产企业销毁处理
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行
A.报告制度
B.评价、分析制度
C.登记制度
D.自愿呈报制度
E.核查制度
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）。
A．分类管理制度
B．评价、分析制度
C．登记制度
D．逐级、定期报告制度
E．核查制度
