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（请给出正确答案）
与“进口药品国内销售代理商备案规定”相符合的内容是（）。
A．凡是在国内从事进口药品国内销售代理的进口药品国内销售商，必须按照本规定要求的程序、时间和须提交的有关资料办理备案手续。
B．办理备案手续，由进口药品国内销售代理商直接向国家药品监督管理局。市场监督司提出
C．办理备案手续，不得委托非本企业人员代为办理
D．备案登记表中的备案事项如有变更，必须在30天内办理变更手续
E．办理变更手续，可由企业以加盖本企业印章的书面方式告知受理悲哀吧的部门
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《进口药品国内销售代理商备案规定》制定依据是（）。
A．《药品流通监督管理办法》
B．《进口药品管理办法》
C．《医药商品质量管理法》
D．《中华人民共和国药品管理法》
E．《中华人民共和国反不正当法》
“进口药品国内销售代理商备案规定”的备案表格由（）。
A．省级药品监督管理局统一印刷并统一编排序号
B．国家药品监督管理局统一印刷并统一编排序号
C．县级药品监督管理局印刷
D．省级药品监督管理局统一编排序号
E．地方印刷，国家药品监督管理局统一编排序号
A.经营假药处理
B.无证经营处理
C.伪造出借许可证处理
D.违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，处以警告或并处罚款
E.不正当竞争问题处理
A．国家药品监督管理局安全监管司
B．国家药品监督管理局市场监督司
C．国家药品监督管理局注册司
D．中国药品生物制品检定所
E．所属地口岸药检所
进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的处以
A．警告或者并处一万元至三万元罚款
B．三万元至九万元罚款
C．警告
D．一万元至三万元罚款
E．二万元至六万元罚款
进口药品国内销售代理商未进行备案从事进口药品国内经销的处以（）。
A．警告
B．一万元至三万元的罚款
C．二万元至六万元的罚款
D．警告或者并处以一万元至三万元的罚款
E．三万元至六万元的罚款
进口药品国内销售代理商未进行备案即从事进口药品国内经销的处以
A．二万元至六万元罚款
B．警告或者并处一万元至三万元罚款
C．三万元至九万元罚款
D．警告
E．一万元至三万元罚款
负责办法进口药品国内销售代理商备案工作的部门是国家药品监督管理局
A．药品注册局
B．安全监管局
C．市场监督司
D．医疗器械司
E．国际合作司
经销进口药品的国内销售代理商必须向
A．国家发展计划委员会备案
B．社会劳动和保障部备案
C．国家技术监督局备案
D．卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续
E．国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续
经销进口药品的国内销售代理商必须（）。
A．向卫生部备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续
B．向国家药品监督管理局备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续
C．向国家发展计划委员会备案
D．向社会劳动和社会保障部备案
E．向国家技术监督局备案
