如果结果不匹配，请 
更多“对特殊管理的药品要严格执行（)。A．退货记录 B．检验记录 …”相关的问题
对特殊管理的药品要严格执行()
A．退货记录
B．检验记录
C．药品质量检验室
D．双人验收制度
E．药品仓库
对特殊管理的药品要严格执行
A．退货记录
B．检验记录
C．药品质量检验室
D．双人验收制度
E．药品仓库
A.检验记录
B.验收制度
C.药品仓库
D.特殊药品管理办法
E.药品质量检验室
药品出、入库要严格执行
A．规范药品管理流程，对高警示药品、易混淆（听似、看似）药品有严格的贮存、识别及使用要求
B．严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与管理规范
C．规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程
D．建立和实施抗菌药物管理（AMS）的诊疗体系和技术规范
E．制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程
F．建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程，落实输血前指征评估和输血后效果评价，实行输血信息系统全流程管理
A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年，不少于3年
B.对特殊管理的药品实行双人验收制度
C.药品检验应有完整的原始记录，保存5年
D.对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录，记录保存3年
E.药品检验应有完整的原始记录，保存3年
有关特殊药品的叙述错误的是
A．特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等
B．麻醉药品处方应保存3年备查
C．精神药品处方应保存3年备查
D．医疗用毒性药品处方应保存2年备查
E．麻醉药品严格执行“五专管理”
A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年，不少于3年
B.对特殊管理的药品实行双人验收制度
C.药品检验应有完整的原始记录，保存5年
D.对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录，记录保存3年
E.药品检验应有完整的原始记录，保存3年
A．主管院长
B．院长
C．科室负责人
D．主管院长、院长
《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为不包括
A．生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药
B．生产、销售的注射剂属于假药、劣药
C．生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果
D．伪造、销毁、隐匿有关证据材料
E．以特殊管理药品冒充其他药品．或者以其他药品冒充特殊管理药品
