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更多“根据《中华人民共和国药品管理法》A.国务院药品监督管理部门B…”相关的问题
A.撤销药品批准证明文件
B.宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用
C.责令被抽查单位停产、停业
D.吊销被抽查单位许可证
E.宣布该单位拒绝抽验的药品为假药或劣药
A.符合药甩要求
B.符合保障人体健康和安全的标准
C.经国务院药品监督管理部门批准注册
D.是国务酷葑品监督管理部门公布的品种
E. 经省级人民政府药品监督管理部门批准注册
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院劳动和社会保障部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 《中华人民共和国药品管理法》规定
根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括
A．生物制品
B．麻醉药品
C．精神药品
D．医疗用毒性药品
E．放射性药品
根据《中华人民共和国药品管理法》生产药品的原料、辅料必须符合。
A．药理标准
B．化学标准
C．药用要求
D．生产要求
E．卫生要求
根据下列选项，回答 109～110 题：A．《中华人民共和国广告法》
B．《中华人民共和国药品管理法》
C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D．《药品经营质量管理规范》
E．《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
第109题：“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于（）。
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
A．批准文号
B．批号
C．生产日期
D．商品名称
E．生产地址
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）。
A．通用名称
B．批准文号
C．生产日期
D．商品名称
E．贮存条件
根据《中华人民共和国药品管理法》，国家对处方药和非处方药实行
A.特殊管理制度
B.中药品种保护制度
C.分类管理制度
D.药品储备制度
E.药品保管制度
