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下列药品中可以零售的是
A．麻醉药品
B．第一类精神药品
C．第二类精神药品
D．医疗机构制剂
E．放射性药品
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以作为医疗机构制剂申报的品种是
A.市场上已有供应的医疗用毒性药品
B.市场上已有供应的生物制品
C.市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂
D.市场上没有供应的经典方剂
E.市场上没有供应的中药注射剂
A.申请医疗机构制剂，应当进行相应的临床前研究，包括处方筛选、配制工艺、质量指标、药理、毒理学研究等
B.申请医疗机构制剂注册所报送的资料应当真实、完整、规范
C.申请制剂所用的化学原料药及实施批准文号管理的中药材、中药饮片必须具有药品批准文号，并符合法定的药品标准
D.医疗机构制剂不得使用商品名称
E.中药、化学药组成的复方制剂不得作为医疗机构制剂制度申报
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，下列品种中，可以作为医疗机构制剂申报的是
A.市场上没有供应的经典方剂
B.市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂
C.市场上没有供应且临床需用的麻醉药品
D.市场上没有供应的中药注射剂
E.市场上供应不足，且价格昂贵的品种
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，下列可作为医疗机构制剂申报的是
A.本单位临床需要而市场供应不足的外用软膏
B.本单位临床需要而市场没有供应的中药注射剂
C.本单位临床需要而市场供应不足的医疗用毒性药品
D.本单位临床需要而市场没有供应的儿童用止咳糖浆
E.本单位临床需要而市场没有供应的中药、西药组成的复方降糖药
A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B.零售药店供应和调配毒性药品，凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方
C.所有毒性药品的处方，每次剂量都不得超过3日极量
D.医疗机构购入西药毒性药品，仅作为制剂原料使用
E.医师开写毒性药品处方，可以开制剂，也可以开少量的原料药
A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B.零售药店供应和调配毒性药品，凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方
C.所有毒性药品的处方，每次剂量都不得超过2日极量
D.医疗机构购入西药毒性药品，仅作为制剂原料使用
E.医师开具毒性药品处方，可以开制剂，也可以开少量的原料药
A.《中国药典》为法定药品标准
B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效率的药品标准
D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
关于医疗机构中的中药制剂委托配制，下列说法错误的是
A.需经省级药品监督管理部门批准
B.委托单位应具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号
C.委托单位应是“医院”类别的医疗机构
D.受托单位可以是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构
E.药品生产企业不得接受委托配制制剂
