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[主观题]

耐酸青霉素的结构特点是A.6位侧链引入极性基团B.6位侧链引入位阻较大基团C.6位侧链引入吸电子基

耐酸青霉素的结构特点是

A.6位侧链引入极性基团

B.6位侧链引入位阻较大基团

C.6位侧链引入吸电子基团

D.6位侧链引入供电子基团

E.6位侧链引入疏水性基团

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第1题
耐酸青霉素的结构特点是 () A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子

耐酸青霉素的结构特点是 ()

A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团

B.6位酰胺侧链引入供电子基团

C.5位引入大的空间位阻

D.5位引入大的供电基团

E.6位酰胺侧链引入极性基团

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第2题
耐酶青霉素的结构特点是A.6位侧链引入疏水性基团B.6位侧链引入极性基团C.6位侧链引入位阻较大基

耐酶青霉素的结构特点是

A.6位侧链引入疏水性基团

B.6位侧链引入极性基团

C.6位侧链引入位阻较大基团

D.6位侧链引入吸电子基团

E.6位侧链引入供电子基团

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第3题
广谱青霉素的结构特点是A.6位侧链引入极性基团B.6位侧链引人位阻较大基团C.6位侧链引入吸电子基

广谱青霉素的结构特点是

A.6位侧链引入极性基团

B.6位侧链引人位阻较大基团

C.6位侧链引入吸电子基团

D.6位侧链引入供电子基团

E.6位侧链引入疏水性基团

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第4题
根据下列选项,回答 106~110 题: A.6一氨基青霉烷酸(6一APA)B.7一氨基头孢烷酸(7一ACA)C.侧链

根据下列选项,回答 106~110 题:

A.6一氨基青霉烷酸(6一APA)

B.7一氨基头孢烷酸(7一ACA)

C.侧链具有吸电子基团

D.侧链酰胺上引入体积较大的基团

E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

第 106 题 耐酸半合成青霉素的结构特征()。

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第5题
耐酸半合成青霉素的结构特征A、6-氨基青霉烷酸(6-APA)B、7-氨基头孢烷酸(7-ACA) C、侧链具有吸电子

耐酸半合成青霉素的结构特征

A、6-氨基青霉烷酸(6-APA)

B、7-氨基头孢烷酸(7-ACA)

C、侧链具有吸电子基团

D、侧链酰胺上引入体积较大的基团

E、将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

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第6题
耐酸半合成青霉素的结构特征是

A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)

B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)

C.侧链具有吸电子基团

D.侧链酰胺上引入体积较大的基团

E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

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第7题
A.6-氨基青霉烷酸(6-APA) B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)C.侧链具有吸电子基团 D.侧链酰胺上引入体积较

A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)

B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)

C.侧链具有吸电子基团

D.侧链酰胺上引入体积较大的基团

E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

耐酸半合成青霉素的结构特征

耐酶半合成青霉素的结构特征

广谱半合成青霉素的结构特征

青霉素类抗生素保持生物活性的基本结构

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第8题
关于青霉素结构改造,得到的一系列半合成青霉素的描述,不正确的是

A.青霉素的6位侧链被苯氧乙酰氨基取代得到耐酸的非奈西林

B.青霉素的6位侧链被3-苯基-5-甲基异恶唑取代得到耐酶的苯唑西林

C.青霉素的6住酰胺侧链引入苯甘氨酸得到广谱的氨苄西林

D.将青霉素的6位侧链引入-OH得到生物利用度较高的阿莫西林

E.将青霉素的6位侧链引入哌嗪酮得到哌拉西林

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第9题
下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来,它们分别适合上述的哪一条 A.在6-

下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来,它们分别适合上述的哪一条

A.在6-位酰胺侧链的。-位引入极性亲水性基团,如-NH2、-COOH、-SO3H等

B.将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代,增加药效和改变药代动力学性质

C.7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环

D.将3-位的乙酰基以含N的杂环取代,增加药效和改变药代动力学性质

E.在7-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团,如-NH2、-COOH、-SO3H等

氨苄青霉素

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第10题
根据半合成青霉素的构效关系,保持抗菌活性的必需基团是A.6位取代的氨基侧链B.2位羧基C.3位二甲基

根据半合成青霉素的构效关系,保持抗菌活性的必需基团是

A.6位取代的氨基侧链

B.2位羧基

C.3位二甲基

D.6位甲氧基

E.7位羰基

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