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《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定()。
A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种
B．中华人民共和国药典
C．中药饮片炮制规范
D．特殊管理药品的管理办法
E．药物临床试验机构资格的认定办法
《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定()
A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种
B．中华人民共和国药典
C．中药饮片炮制规范
D．特殊管理药品的管理办法
E．药物临床试验机构资格的认定办法
根据下列选项，回答 59～62 题：
A．30日
B．15日
C．3个月
D．6个月
E．1年
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 59 题 申请GMP认证应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起多长时间内提出申请（）。
《中华人民共和国药品管理法》规定药品通用名称是指
A.列入国家药典的名称
B.列入国家药品标准的名称
C.商品名
D.列入中国生物制品标准的名称
E.国家命名规范的名称
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品是()
A．麻醉药品
B．戒毒药品
C．对国内供应不足的药品
D．生化药品
E．用于血源筛查的体外诊断试剂
A.《药品管理法》
B.《中华人民共和国突发事件应对法》
C.《药品管理法实施条例》
D.《药品经营质量管理规范》
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家限制或者禁止出口的药品是
A．中药保护品种
B．取得专利的药品
C．行政保护的药品
D．国内供应不足的药品
E．不合格的药品
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，实行政府定价或政府指导价的药品是
A.列入国家基本医疗保险药品目录的药品
B.列入国家基本医疗保险药品甲类目录的药品
C.列入《中华人民共和国药典》的药品
D.列入国家药品标准的药品
E.国家基本药物目录以外的药品
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家对药品实行品种保护制度的是
A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材
