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在萜类化合物结构为饱和内酯环中，随着内酯环碳原子数的减少，环的张力增大，IR光谱中吸收波长
A．向高波数移动
B．向低波数移动
C．不发生改变
D．增加吸收强度
E．移动方向不确定
A.是地西泮的活性代谢产物
B.在酸性溶液中加热水解后可发生重氮化一偶合反应
C.1位上没有甲基
D.含有一个手性碳，临床使用其外消旋体
E.其作用较地西泮强2倍
A.首先停用治病药物，停药后药源性疾病均可自行恢复
B.可以使用拮抗致病药物，因为及时应用拮抗剂可治疗或缓解症状
C.如必须继续使用致病药物，宜权衡利弊，调整治疗方案，如延长给药间隔时间、减少给药剂量等
D.对于药源性疾病所致的器质性损伤，可按相应疾病的常规方法处理
E.停止使用致病药物后，可采用输液、利尿、导泻等措施加速体内残留药物的排出，清除病因
A.孔雀石绿
B.己烯雌酚
C.氯霉素
D.克伦特罗
E.呋喃唑酮
A.将21位羟基酯化可延长作用时间
B.1，2位的碳脱氢，抗炎活性：增强
C.9a位引入氟原子，抗炎作用增强，但钠潴留也增强
D.6位碳引入氟原子后口服吸收率增加
E.在9位碳引入氟的同时16位引入羟基或甲基可消除9位引入氟引起的钠潴留
A.将21位羟基酯化可延长作用时间
B.1，2位的碳脱氢，抗炎活性增强
C.9a位引入氟原子，抗炎作用增强，但钠潴留也增强
D.6位碳引入氟原子后口服吸收率增加
E.在9位碳引入氟的同时16位引入羟基或甲基可消除9位引入氟引起的钠潴留
A.通过抑制神经氨酸酶与唾液酸结合而起作用
B.第一个上市的流感病毒神经氨酸酶抑制剂
C.全碳六六环类流感病毒NA抑制剂
D.乙酯型前药
E.口服后经体内酯酶的代谢产生活性物质
