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药品零售企业的中药饮片调剂应严格执行（）。
A．审方制度，对有配伍、妊娠禁忌以及违反国家有关规定的处方，应拒绝调配
B．审方制度
C．报告制度
D．对有配伍、妊娠禁忌的处方，应拒绝调配
E．对违反国家有关规定的处方，应拒绝调配
根据《医疗机构药事管理暂行规定》，有关药学专业技术人员的说法错误的是
A．发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事项
B．应认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误
C．对有配伍禁忌、超剂量的处方，应拒绝调配
D．发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报卫生行政部门
E．发现滥用药物或药物滥用者，应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报卫生行政部门
根据《医疗机构药事管理暂行规定》，有关药学专业技术人员的说法错误的是
A．发出药品应注明患者姓名、用法、 用量，并交待注意事项
B．应认真审查和核对，确保发出药品的准确、无误
C．对有配伍禁忌、超剂量的处方，应拒绝调配
D．发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报卫生行政部门
E．发现滥用药物或药物滥用者，应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报卫生行政部门
A.有配伍禁忌和妊娠用药禁忌的药物
B.有相畏、相恶、相杀、相反的药物
C.指复方制剂中所包含的毒性物质
D.《医疗用毒性药品管理办法》中所列的中药品种
E.十九畏、十八反中所列的药物
根据《处方管理办法》，下列不属于药师对处方用药适宜性审核内容的是 ()
A．对规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B．处方用药与临床诊断的相符性
C．是否有重复给药现象
D．处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整
E．是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
A.要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。
B.处方药必须经执业药师审核后方可调配和销售。
C.对处方所列药品不得擅自更改或代用。
D.对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。
E.审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查。
根据下列选项，回答 83～86 题：A．查处方
B．查药品
C．查配伍禁忌
D．查用药合理性
E．查医生的签名
《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”
第83题：对药品性状、用法用量属于（）。
A.有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.符合省级药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
E.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
审核处方不包括
A．不同药品是否使用规定的处方笺
B．皮试药物是否做皮试
C．是否有重复给药
D．核对药品后签名
E．是否有药物配伍禁忌
医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是
A.必须经过核对
B.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用
C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师更正，方可调配
E.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师重新签字，方可调配
