如果结果不匹配，请 
更多“药品说明书的发布机构是（）”相关的问题
A.处方药只准在专业性质药报刊进行广告宣传，非处方药可以任意宣传
B.医疗机构根据临床需要可以决定或推荐使用非处方药
C.消费者可以不按非处方药说明书所示内容服用
D.根据药品的经济性，非处方药分为甲、乙两类
E.国家卫生部负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
A.非处方药广告必须标明非处方药专用标识(OTC)
B.非处方药广告不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语
C.非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
D.非处方药不可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
E.非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
根据《药品广告审查发布标准》规定，有关非处方药广告说法错误的是
A.非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
B.非处方药不可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
C.非处方药广告不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语
D.非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
E.非处方药广告必须标明非处方药专用标识(OTC)
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗卫生机构
D.药品不良反应监测专业机构
E.(食品)药品监督管理部门
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行）》，负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为
A.国家食品药品监督管理局
B.卫生部
C.国家发展和改革宏观调控部门
D.省级卫生行政部门
E.省级药品监督管理部门
核准药品说明书和标签的是
A．国家食品药品监督管理局
B．卫生部
C．国家工商行政管理总局
D．省级食品药品监督管理局
E．省级卫生行政部门
A.药品广告以国家批准的说明书为准，不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
C.处方药不得在大众媒介发布广告
D.非药品广告不得有涉及药品的宣传
E.药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
A.药品广告以国家批准的说明书为准，不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
C.处方药不得在大众媒介发布广告
D.非药品广告不得有涉及药品的宣传
E.药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
A．国家药品监督管理部门
B．卫生部
C．省级药品监督管理部门
D．国家工商行政管理部门
E．设区的市级药品监督管理部门
第一类医疗器械说明书的审批部门是
