首页 > 执业药师> 执业西药师
题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

洁净室(区)的温度和相对湿度,一般应控制在()。A.温度18~24℃,相对湿度55%~75%B.温度18~

洁净室(区)的温度和相对湿度,一般应控制在()。

A.温度18~24℃,相对湿度55%~75%

B.温度18~26℃,相对湿度45%~65%

C.温度18~24℃,相对湿度45%~65%

D.温度18~26℃,相对湿度35%~55%

E.温度18~28℃,相对湿度55%~75%

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“洁净室(区)的温度和相对湿度,一般应控制在()。A.温度18…”相关的问题
第1题
洁净室(区)的温度和相对湿度,无特殊要求时,温度应控制在()℃,相对湿度控制在()

A.20—24℃;35—55%

B.18—26℃;45—65%

C.18—26℃;35—55%

点击查看答案
第2题
洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应无特殊要求时,温度应控制在18—26℃,相对湿度控制在什么范围()。

A.45%—65%

B.50%—70%

C.45%—70%

D.60%—70%

点击查看答案
第3题
下列说法错误的足()。

A.洁净室(区)应有防止昆虫和其他动物进入的设施

B.洁净室(区)应有防尘设施和便于清洁

C.洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明,主要工作室的照度宜为300勒克斯

D.生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施,分装室应保持相对正压

E.洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45%~65%

点击查看答案
第4题
与GMP关于洁净室(区)的规定不符的有()A.洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆B.厂房按工艺

与GMP关于洁净室(区)的规定不符的有()

A.洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆

B.厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局

C.进入洁净室(区)的空气必须净化,洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期检测,检测结果应记录存档

D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕,洁净室与室外大气的静压差应大于10帕,并有指示压差的装置

E.洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45%~75%

点击查看答案
第5题
与《药品生产质量管理规范》(GMP)关于洁净室(区)的规定不符的有 ()A.洁净室(区)要采取措施防止污

与《药品生产质量管理规范》(GMP)关于洁净室(区)的规定不符的有 ()

A.洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆

B.厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局

C.进入洁净室(区)的空气必须净化,洁净室(区) 内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应记录存档

D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕,洁净室与室外大气的静压差应大于10帕,并有指示压差的装置

E.洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45%~75%

点击查看答案
第6题
与GMP关于洁净室(区)的规定不符的有A.洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆B.厂房按工艺流程

与GMP关于洁净室(区)的规定不符的有

A.洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆

B.厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局

C.进入洁净室(区)的空气必须净化,洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应记录存档

D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕,洁净室与室外大气的静压差应大于10帕,并有指示压差的装置

E.洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求,温度应控制在18~26℃.相对湿度控制在45%.~75%.

点击查看答案
第7题
“GMP”规定如无特殊要求洁净室(区)的温湿度应控制在()。

A.温度18-26℃,相对湿度45%-65%

B.温度20-25℃,相对湿度40%-70%

C.温度30-35℃,相对湿度45%-70%

D.温度25-30℃,相对湿度45%-60%

E.温度20-28℃相对湿度40%-60%

点击查看答案
第8题
与GMP关于洁净室(区)的规定相符的有()

A.洁净室(区)的表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,并能耐受清洗和消毒,墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施以减少灰尘积聚和便于清洁

B.洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明,主要工作室的照度宜为300勒克斯,对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。厂房应有应急照明设施

C.进入洁净室(区)的空气必须净化,洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应记录存档

D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕,洁净室与室外大气的静压差应大于10帕,并有指示压差的装置

E.洁净室(区)韵温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45%~65%

点击查看答案
第9题
与GMP关于洁净室(区)的规定相符的有

A.洁净室(区)的表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,并能耐受清洗和消毒,墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施以减少灰尘积聚和便于清洁

B.洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明,主要工作室的照度宜为300勒克斯,对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明,厂房应有应急照明设施

C.进入洁净室(区)的空气必须净化,洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应记录存档

D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa,洁净室与室外大气的静压差应大于10Pa,并有指示压差的装置

E.洁净室(区).的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求,温度应控制在18℃-26℃,相对湿度控制在45%.-65%.

点击查看答案
第10题
《药品生产质量管理规范》规定生产区中洁净室(区)的温度和相对湿度无特殊要求的通常是()。

A.2~10℃60~75%

B.10~20℃60~75%

C.0~30℃60~75%

D.18~26℃45~65%

E.18~24℃45~65%

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改