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更多“应该报告该药品严重的、罕见的或新的不良反应的是 （） A.上…”相关的问题
A.上市1年以后所有药品——应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件
B.上市3年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
C.上市5年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
D.上市3年以后和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应
E.上市5年以内和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应
国家药品不良反应监测中心每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
A．所收集的一般药品不良反应
B．所收集的严重的药品不良反应
C．所收集的罕见药品不良反应
D．药品不良反应监测统计资料
E．所收集的新的药品不良反应
不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的
A．已知的药品不良反应
B．新的和严重的药品不良反应
C．罕见的药品不良反应
D．所有的药品不良反应
首次进口的药品，获准进口满5年之后，必须向有关部门报告的不是该药品
A．新的不良反应
B．罕见的不良反应
C．严重的不良反应
D．可能引起的不良反应
E．发生的所有不良反应
不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的
A.已知的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
E.新的和严重的药品不良反应
A.所有可疑的不良反应
B.严重的不良反应
C.药物相互作用引起的不良反应
D.严重、罕见或新的不良反应
E.迟发型不良反应
