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[判断题]

实行监理的建筑工程由建设单位委托具有相应资质条件的工程监理单位监理,如果联合监理的以同一级资质确定可以承揽监理业务的范围。()

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第1题
建设工程监理各主体间的法律关系中,建设单位与监理单位之间的关系是()

A.合作关系

B.监理与被监理关系

C.工程建设承包关系

D.委托与被委托关系

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第2题
符合有关药品销售人员的管理要求的是

A.药品生产、经营企业销售人员在被委托授权范围内的行为,由委派或聘用的药品生产、经营企业承担法律责任

B.药品销售人员不得兼职其他企业进行药品购销活动

C.从事药品经营的销售人员必须具有高中以上文化水平,并接受相应的专业知识和药事法规培训,且在法律上无不良品行记录

D.药品销售人员销售药品时,必须出具加盖本单位公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照复印件及本人身份证

E.药品销售人员销售药品时,必须出具加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书原件

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第3题
依据检验目的不同,药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有()

A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的,检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验

B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验

C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验

D.复核检验系对抽验结果有异议时,由药品检验仲哉机构对有异议的药品进行再次抽检

E.进口药品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验

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第4题
具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时()。A.实行首诊负责制B.应当亲

具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时()。

A.实行首诊负责制

B.应当亲自诊查患者

C.应当亲自诊查患者,为其建立相应的病历,留存患者身份证明复印件

D.应当亲自诊查患者,为其建立相应的病历,要求其签署《知情同意书》

E.应当亲自诊查患者,为其建立相应的病历,留存患者身份证明复印件,要求其签署《知情同意书》

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第5题
符合《医疗机构药事管理规定》的是A、依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作

符合《医疗机构药事管理规定》的是

A、依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作

B、药学部门要建立以药品为中心的药学管理工作模式

C、三级医院药学部门负责人应由具有药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有中级技术职务任职资格者担任

D、门诊药房实行小窗口发药

E、住院药房实行多剂量配发药品

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第6题
麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业以及国家设立的麻醉药品储存单位,应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品的专库。该专库应当符合下列哪些要求()

A.安装专用防盗门

B.安装专用保险柜

C.实行双人双锁管理

D.具有相应的防火设施

E.具有监控设施和报警装置,报警装置应当与公安机关报警系统联网

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第7题
应当经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后,由具有相应处方权医师开具处方的是 A.非

应当经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后,由具有相应处方权医师开具处方的是

A.非限制使用级抗菌药物

B.限制使用级抗菌药物

C.特殊使用级抗菌药物

D.特殊限制使用级抗菌药物

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第8题
教师()制度,是指聘任双方在平等自愿的基础上,由学校或者教育行政部门根据教育教学需要设置工作岗位,聘请具有教师资格的公民担任相应教师职务的制度。

A.奖惩制度

B.考核制度

C.聘任制度

D.职务制度

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第9题
国家对药品类易制毒化学品实行购买许可制度。购买药品类易制毒化学品的,应当办理《药品类易制毒
化学品购用证明》(以下简称《购用证明》)。

<1>、《购用证明》有效期为

A、3个月

B、6个月

C、9个月

D、1年

<2>、下列关于《购用证明》的说法,错误的是

A、具有药品类易制毒化学品的生产、经营、使用相应资质的单位,方有申请《购用证明》的资格

B、购买药品类易制毒化学品时可以使用《购用证明》复印件

C、《购用证明》只能在有效期内一次使用

D、《购用证明》不得转借、转让

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第10题
关于工程量计量下列说法正确为()。

A.监理工程师在接到申请表后7天内按设计图纸核算工程数量

B.监理工程师在收到承包商报告后7天未进行计量,从第8天起,承包方报告中开列的工程量即被视为确认

C.监理工程师在计量时必须按约定的时间通知承包方参加,否则计量结果按合同视为无效

D.工程变更发生后,建设单位下达变更指令后,承包单位进行施工

E.建设单位提出的工程变更,可以直接要求承包商出来不用通知监理单位

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第11题
以下关于A型肉毒毒素的管理说法正确的是

A.具有毒性药品经营资质即可作为A型肉毒素制剂的经销商

B.A型肉毒毒素制剂由指定的药品批发企业经营

C.具有相应经营资质的药品批发企业,只能将A型肉毒毒素制剂销售给医疗机构

D.药品零售企业不得零售A型肉毒毒素制剂

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