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[主观题]

国家中药品种保护审评委员会的专家由()。 A.中医药方面的医疗专家担任B.中医药方面

国家中药品种保护审评委员会的专家由()。

A.中医药方面的医疗专家担任

B.中医药方面的医疗、科研、检验及经营、管理专家组成

C.中医药方面的科研专家担任

D.中医药的检验专家担任

E.中医药的经营、管理专家担任

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第1题
请根据以下内容回答 46~50 题 A.中药一级保护品种B.中药二级保护品种C.中药保护品种证书D.国

请根据以下内容回答 46~50 题

A.中药一级保护品种

B.中药二级保护品种

C.中药保护品种证书

D.国家一级保护野生药材物种

E.中药品种保护审评委员会

第 46 题 由国务院卫生行政部门与国家中药生产经营主管部门协商后,聘请中医药方面的医疗、科研、检验及经营、管理专家组成的,负责对申请保护的中药品种进行审评()

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第2题
负责组织制定和修订国家药品标准的机构是()

A.国家药典委员会

B.国家中药品种保护审评委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第3题
承担司法机构委托的对涉嫌假药进行药品含量和杂质成分等的技术鉴定

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家中药品种保护审评委员会

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第4题
新发现和从国外引种的药材,经下列何部门审核批准后,方可销售()。

A.中国药材公司

B.国家中医药管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.国家中药品种保护审评委员会

E.卫生部

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第5题
承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作

A.中国食品药品检定研究院

B.国家食品药品监督管理局认证管理中心

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家中药品种保护审评委员会

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第6题
参与制定.修订GLP.GCP.GMP的部门是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品监督管

参与制定.修订GLP.GCP.GMP的部门是

A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

C.国家食品药品监督管理总局评价中心

D.国家中药品种保护审评委员会

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第7题
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是 A.中国食品药品检定研究院 B.CFDA食品药品审核查验

负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.CFDA食品药品审核查验中心

C.CFDA药品审评中心

D.国家中药品种保护审评委员会

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第8题
负责对药品注册申请进行技术审评的机构是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品

负责对药品注册申请进行技术审评的机构是

A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

C.国家食品药品监督管理总局评价中心

D.国家中药品种保护审评委员会

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第9题
负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是 A.中国食品药品检定研究院 B.CFDA食品药品审核查验中

负责组织保健食品的技术审查和审评的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.CFDA食品药品审核查验中心

C.CFDA药品审评中心

D.国家中药品种保护审评委员会

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第10题
承担非处方药目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作的是A、药品评价中心B、药品审评中心C、

承担非处方药目录制定、调整的技术工作及其相关业务组织工作的是

A、药品评价中心

B、药品审评中心

C、食品药品审核查验中心

D、国家中药品种保护审评委员会

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