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[判断题]

未经批准,擅自更改工艺参数或作业条件的,属于严重违反公司制度的行为。()

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第1题
根据((中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括

A.未标明有效期或更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.擅自添加了防腐剂的药品

D.擅自添加了辅料的药品

E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括

A.未标明有效期或更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产拙号的药品

C.擅自添加了防腐剂的药品

D.擅自舔加了辅料的药品

E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

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第3题
下列情形,按假药论处的是A、未标明有效期或更改有效期的B、不注明或更改生产批号的C、直接接触药品

下列情形,按假药论处的是

A、未标明有效期或更改有效期的

B、不注明或更改生产批号的

C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

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第4题
下列情形应按劣药论处的是()。

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.擅自添加了防腐剂的药品

D.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括()

A.擅自添加了防腐剂的药品

B.擅自添加了辅料的药品

C.未标明有效期或者更改有效期的药品

D.不注明或者更改生产批号的药品

E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.擅自添加了防腐剂的药品

D.擅自添加了辅料的药品

E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是

A.超过有效期的

B.变质的

C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.不注明或者更改生产批号的

E.直接接触药品的包装材料未经批准的

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第8题
下列将被作为劣药处理的是

A.超过有效期的药品

B.未注明有效期或者更改有效期的药品

C.不注明或者更改生产批号的药品

D.直接接触药品的包封和容器未经批准的药品

E.擅自添加着色剂的药品

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第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列药品中应按劣药论处的包括

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.变质的药品

D.擅自添加辅料的药品

E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

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第10题
下列属于劣药的是

A.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

B.未标明或者更改有效期、生产批号的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.变质且超过有效期的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第11题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是

A.超过有效期的

B.被污染的

C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.不注明或者更改生产批号的

E.直接接触药品的包装材料未经批准的

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