对下列化学结构的药物描述错误的是
A.氨基喹啉类抗疟药
B.有一个手性碳原子,光学异构体之间的活性不同
C.易溶于水,水溶液呈酸性
D.能进入疟原虫体内,影响DNA复制、RNA的转录和蛋白质的合成
E.白色结晶性粉末,遇光渐变色
对下列化学结构的药物描述错误的是 ()
A.氨基喹啉类抗疟药
B.有一个手性碳原子,光学异构体之间的活性不同
C.易溶于水,水溶液呈酸性
D.能进入疟原虫体内,影响DNA复制、RNA的转录和蛋白质的合成
E.白色结晶性粉末,遇光渐变色
关于喹诺酮类抗菌药物叙述错误的是
A、喹诺酮类抗菌药是一类具有1,4-二氢-4-氧代喹啉(或氮杂喹啉)-3-羧酸结构的化合物
B、该类药物的作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ,结构中的A环及其取代基是产生药效关键的药效团
C、1,4-二氢-4-氧代喹啉上其他取代基的存在和性质对药效、药代、毒性有较大的影响
D、在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基,该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要的作用
E、喹诺酮类抗菌药的典型药物有非奈西林、苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林
在药物分子中含有手性中心且s-构型的右旋体产生药理作用的是()。
A.吡罗昔康
B.丙磺舒
C.布洛芬
D.对乙酰氨基酚
E.萘丁美酮
下列关于1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞剂的叙述中错误的是
A、1,4-二氢吡啶环是该类药物的必需药效团
B、3,5位存在羧酸酯的药效团,不同的羧酸酯结构在体内的代谢速度和部位都有很大的区别
C、该类药物遇光极不稳定,分子内部发生光催化的歧化反应,降解产生硝基苯吡啶衍生物和亚硝基苯吡啶衍生物
D、在生产、储存过程均应注意避光 ’
E、该类药物与柚子汁一起服用时,会产生药物一食物相互作用,导致其体内浓度减少
地西泮与奥沙西泮的化学结构比较,奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是()。
A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团
B.奥沙西泮的分子中存在烃基
C.奥沙西泮的分子中存在氟原子
D.奥沙西泮的分子中存在羟基
E.奥沙西泮的分子中存在氨基