首页 > 高级卫生专业技术资格> 临床医学类(高级)
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[多选题]

理论和学术研究中,衡量某企业是否为家族企业的标准包括:()。

A.家族创始人的领导魅力

B.家族文化主导企业愿景

C.家族在企业中居于控制地位

D.至少实现了一次家族传承

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第1题
某女性患者,28岁,检查:全口牙龈呈鲜红色,牙龈肥大,覆盖至牙面的1/3,有自动出血倾向。为鉴别诊断,
应重点询问的病史,除外

A.全身情况

B.妊娠史

C.月经情况

D.家族史

E.是否长期服用避孕药

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第2题
实验流行病学研究是按A.是否暴露于某因素分组 B.随机原则分组 C.不同病种分组 D.不同家族史分组

实验流行病学研究是按

A.是否暴露于某因素分组

B.随机原则分组

C.不同病种分组

D.不同家族史分组

E.是否患所研究疾病分组

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第3题
队列研究是按A.是否暴露于某因素分组 B.随机原则分组 C.不同病种分组 D.不同家族史分组 E.是否患

队列研究是按

A.是否暴露于某因素分组

B.随机原则分组

C.不同病种分组

D.不同家族史分组

E.是否患所研究疾病分组

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第4题
病例对照研究是按A.是否暴露于某因素分组 B.随机原则分组 C.不同病种分组 D.不同家族史分组 E.是

病例对照研究是按

A.是否暴露于某因素分组

B.随机原则分组

C.不同病种分组

D.不同家族史分组

E.是否患所研究疾病分组

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第5题
赵某、钱某、孙某各出资5万元开办一家经营餐饮的甲普通合伙企业(下称甲企业),合伙期限为5年,甲企业经营期间,孙某提出退伙,赵某、钱某表示同意,并约定孙某放弃一切合伙权利,也不承担合伙债务,后甲企业经营管理不善造成亏损,甲企业财产不足以清偿债务,合伙人对于孙某是否承担退伙前甲企业形成的债务发生争议,下列关于孙某对于该债务是否承担责任的表述中,符合合伙企业法律制度规定的是()。

孙某不承担责任

孙某承担无限连带责任

孙某承担补充责任

孙某以其出资额为限承担责任

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第6题
患者女,40岁。因月经异常入院就诊。入院后诊断为子宫肌瘤。护士在询问病史时应着重询问A、性生活史B、

患者女,40岁。因月经异常入院就诊。入院后诊断为子宫肌瘤。护士在询问病史时应着重询问

A、性生活史

B、孕产史

C、是否长期使用雌激素

D、饮食习惯

E、家族中是否有类似的疾病

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第7题
下列表述中,属于资本成本作用的有()。

A.比较筹资方式、选择筹资方案的依据

B.平均资本成本是衡量资本结构是否合理的重要依据

C.评价投资项目可行性的主要标准

D.评价企业整体业绩的重要依据

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第8题
某病例对照研究发现,在糖尿病患者中有高血压家族史的人数比对照组的多,进行统计学检验,χ=10.85,P<0.001,因此
某病例对照研究发现,在糖尿病患者中有高血压家族史的人数比对照组的多,进行统计学检验,χ=10.85,P<0.001,因此

A、有高血压家族史的人发生糖尿病的危险度比无高血压家族史的人高11倍

B、病例组与对照组间具有高血压家族史的比例之差为10.85,出现这个差异的概率小于千分之一

C、在糖尿病患者中发现高血压家族史的概率小于千分之一

D、出现这种家族史差异是由抽样误差造成的概率小于千分之一

E、无效假设正确的概率为99.99%

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第9题
某病例对照研究发现,在糖尿病患者中有高血压家族史的人数比对照组的多,对差异进行统计学检验,卡
方值为8.64,P<0.01,因此

A.有高血压家族史的人发生糖尿病的危险度比无高血压家族史的人几乎高8.64倍

B.病例组与对照组间具有高血压家族史的比例之差为8.64%,出现这个差异的概率小于百分之一

C.在糖尿病患者中发现高血压家族史的概率小于百分之一

D.出现这种家族史差异是由抽样误差造成的概率小于百分之一

E.无效假设正确的概率为99.9%

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第10题
衡量一组企业群是否构成了一个“产业”,有如下标准:()。

A.生产相对同质性的产品

B.使用基本相似的技术

C.企业个数和企业产出的价值在数量上要达到具有统计意义的规模

D.企业员工素质基本一致

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第11题
[共用题干]某制药公司因经营需要,决定到甲地开拓市场,并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人

[共用题干]

某制药公司因经营需要,决定到甲地开拓市场,并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在甲地食品药品监督管理局办理有关手续时,却被告知要先办理准销证和准人证,否则一律按劣药论处。该企业负责人在办理准销证和准人证过程中,却遭到百般刁难。尽管该企业产品通过了GMP质量认证,但该地仍以种种借口拖延办证时间,并巨额办证费用。该负责人在进一步调查后得知事情真相:原来该地已经有一家制药企生产同类产品,该地为保护本地产品,一直严禁外地产品进入。

本案的违法主体是() 查看材料

A.该制药公司

B.甲地药品监督管理部门

C.甲地制药企业

D.甲地人民政府和药品监督管理部门

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