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[主观题]

关于医疗用毒性药品的说法中,正确的是A.医疗用毒性药品就是毒品B.医疗用毒性药品不能随意销毁C.

关于医疗用毒性药品的说法中,正确的是

A.医疗用毒性药品就是毒品

B.医疗用毒性药品不能随意销毁

C.医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收

D.医疗用毒性药品存放于普通仓库

E.医疗用毒性药品可以随便买卖

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第1题
关于医疗用毒性药品的说法中,正确的是A.医疗用毒性药品就是毒品B.中药没有医疗用毒性药品C.西药

关于医疗用毒性药品的说法中,正确的是

A.医疗用毒性药品就是毒品

B.中药没有医疗用毒性药品

C.西药毒性药品不含制剂

D.医疗用毒性药品存放于普通仓库

E.医疗用毒性药品可以随便买卖

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第2题
关于医疗用毒性药品的说法中,正确的是A.医疗用毒性药品会产生依赖性B.医疗用毒性药品只有西药品

关于医疗用毒性药品的说法中,正确的是

A.医疗用毒性药品会产生依赖性

B.医疗用毒性药品只有西药品种

C.医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收

D.医疗用毒性药品应单独储存或专柜加锁并由专人保管

E.医疗用毒性药品可以随便买卖

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第3题
关于医疗用毒性药品的说法中正确的是A.医疗用毒性药品就是毒品B.医疗用毒性药品不能随意销毁C.医

关于医疗用毒性药品的说法中正确的是

A.医疗用毒性药品就是毒品

B.医疗用毒性药品不能随意销毁

C.医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收

D.医疗用毒性药品存放于普通仓库

E.医疗用毒性药品可以随便买卖

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第4题
关于医疗用毒性药品的说法中正确的是A.医疗用毒性药品会产生依赖性B.医疗用毒性药品只有西药品种

关于医疗用毒性药品的说法中正确的是

A.医疗用毒性药品会产生依赖性

B.医疗用毒性药品只有西药品种

C.医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收

D.医疗用毒性药品应单独储存或专柜加锁并由专人保管

E.医疗用毒性药品可以随便买卖

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第5题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是A.每次处方剂量不

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是

A.每次处方剂量不得超过二日常用量

B.调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方,并加盖医疗单位公章

C.对处方注明“生用”的毒性药品,应当付炮制品

D.药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门

E.处方调配后,配方人和复核人员都应当签名

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第6题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是A.医疗机构供应和

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是

A.医疗机构供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方

B.每次处方剂摄不得超过二日极量

C.对处方未注明“生用”的毒性药品,应当付炮制品

D.药师发现处方有疑问,应当拒绝调配,并报告公安部门

E.处方一次有效,取药后处方保存二年备查

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第7题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是A.医疗单位供应和调

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是

A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方

B.每次处方剂量不得超过3日极量

C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

D.药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

E.处方一次有效,取药后处方保存二年备查

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第8题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是。A.采购的毒性中药材,包装

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是。

A.采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志

B.擅自收购毒性药品,可处没收非法所得,并处以警告

C.调配处方时,对处方未标明“生用”的毒性中药,应当付以炮制品

D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量

E.科研和教学单位所需的毒性药品,持本单位的证明信,供应部门方能发售

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第9题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是A.毒性药品的年度生产计划由国家

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是

A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

C.每次配料必须2人以上复核,生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查

D.生产记录,保存5年备査

E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志

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第10题
根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是A.生产企业应按批准的生产计划生产B.医

根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是

A.生产企业应按批准的生产计划生产

B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

C.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查

D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

E.每次配料必须二人以上复核

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