关于医院制剂的称重操作注意事项表述错误的是
A.电子天平开机前,需保证水平仪内的水泡位于圆环中央
B.电子天平每次开机后必须等显示器归零后方可称重
C.过热药品不必等冷却可直接称量
D.使用架盘天平时,砝码盒与天平要始终在一起
E.天平若被污染,应及时用软毛刷清扫或柔软的细布擦拭
A.原料药物或与适宜辅料填充于特制的装置中,使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状物释出,用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜及皮肤等的制剂
B.指使用时将内容物呈雾状喷出并吸入肺部的气雾剂,可发挥局部或全身治疗作用
C.指使用时直接喷到腔道黏膜(口腔、鼻腔、阴道等)的气雾剂
D.指药物或与适宜的附加剂灌装于特制的干粉给药器具中,使用时借助外力将药物喷至皮肤或黏膜的制剂
E.药物溶解在抛射剂中,形成均匀溶液,喷出后抛射剂挥发,药物以固体或液体微粒状态达到作用部位
A.原料药物或与适宜辅料填充于特制的装置中,使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状物释出,用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜及皮肤等的制剂
B.指使用时将内容物呈雾状喷出并吸入肺部的气雾剂,可发挥局部或全身治疗作用
C.指使用时直接喷到腔道黏膜(口腔、鼻腔、阴道等)的气雾剂
D.指药物或与适宜的附加剂灌装于特制的干粉给药器具中,使用时借助外力将药物喷至皮肤或黏膜的制剂
E.药物溶解在抛射剂中,形成均匀溶液,喷出后抛射剂挥发,药物以固体或液体微粒状态达到作用部位
注射剂的一般生产过程包括
A.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灭菌、灌封、质量检查、包装
B.原辅料和容器的前处理、配制、称量、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装
C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装
D.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、包装、质量检查
E.原辅料和容器的前处理、称量、灭菌、过滤、灌封、配制、质量检查、包装
使用时应注意有超敏反应发生的制剂是()
A.活疫苗
B.死疫苗
C.类毒素
D.抗毒素
E.转移因子
化学配伍变化的是()。
A.粒子聚集
B.某些溶剂性质不同的制剂相互配合使用时,析出沉淀
C.变色
D.潮解、液化和结块
E.分散状态变化
肠外营养液或肠内营养制剂应现配现用,不立即使用时所需要的保存条件是
A.2℃
B.4℃
C.6℃
D.8℃
E.10℃
人参健脾丸使用时要注意
A.出血者忌服
B.小儿忌服
C.不宜同服藜芦、五灵脂、皂荚或其制剂
D.孕妇忌服
E.不宜同服赤石脂或其制剂
药物在乙醇和水的溶剂制剂相互配合使用时,析出沉淀或分层属于()。
A.物理配伍变化
B.化学的配伍变化
C.药理的配伍变化
D.生物配伍变化
E.液体配伍变化