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A.hd4、hd1、hd2是系统默认创建的逻辑卷
B.同一个卷组的不同PV的PP大小必须要一致
C.不同卷组的PP大小可以不一样
D.逻辑卷大小可以动态增大，也可以动态减少
A.同一品种如存在不同试行标准，应按照先进合理的原则进行统一
B.对标准试行截止期先后不同的同一品种，以最先到期的开始办理转正
C.标准试行期满未提出转正申请，试行标准自行废止
D.标准试行期为五年
E.新药所需要的标准品、对照品由中国药品生物制品检定所统一分发
A.多个单位重复申请注册
B.其中一个单位申请注册，其他单位不得重复申请
C.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药在联合申请注册批准后，每个品种可由多个单位生产
D.需要联合申请注册的，应当共同署名作为该新药的申请人
E.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药在联合申请注册批准后，每个品种只能由一个单位生产，同一种的不同规格可分由不同单位生产
A.规格应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致
B.同一药品生产企业生产的同一品种，如规格不同，应使用相同的说明书
C.同一药品生产企业生产的同一品种，如规格不同，应使用不同的说明书
D.同一药品生产企业生产的同一品种，如包装规格不同，应使用相同的说明书
E.同一药品生产企业生产的同一品种，如包装规格不同，应使用不同的说明书
根据下列选项，回答 58～60 题：
A．应使用不同的说明书
B．应使用同一说明书
C．应与国家批准的该品种药品标准一致，不列辅料
D．应与国家批准的该品种药品标准一致，辅料列于成分之后
E．可不列成分
第 58 题 同一药品生产企业生产的同一品种，如规格或包装规格不同（）。
A.剂量准确、含量差异小
B.质量稳定，可借助包衣或包合作用加以保护
C.机械化生产，自动化程度高
D.服用、携带、贮运等较方便
E.品种丰富，能满足医疗、预防用药的不同需求
A.制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B.药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种
C.同一种制剂可以有不同的药物
D.制剂是药剂学所研究的对象
E.红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉
A.在适宜的种烟区，品种是基础，栽培是条件
B.密度小、留叶多，会使上部叶过厚
C.土壤缺水，烟株矮小
D. 栽培季节、栽培密度、留叶数及种植制度的不同都影响烟叶等级
A.制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准．为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B.药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准．为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种
C.同一种制剂可以有不同的药物
D.制剂是药剂学所研究的对象
E.红霉素片，扑热息痛片，红霉素粉针剂等均是药物制剂
