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保存期满的处方销毁须
A、经医疗机构主要负责人批准、登记备案
B、经县级以上卫生行政部门批准、登记备案
C、经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案
D、经医疗机构的药学部门批准、登记备案
A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案
B.经县以上卫生行政部门批准、登记备案
C.经县以上药品监督管理部门批准、登记备案
D.经县以上监察部门批准、登记备案
A.交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业
B.设点企业是当地药品零售企业
C.经设点企业所在地县（市）药品监督管理机构批准
D.在批准经营的药品范围内销售非处方药品
A.交通不便的边远地区集市贸易市场没有药品零售企业
B.设点企业是当地药品零售企业
C.经设点企业所在地县(市)药品监督管理机构批准
D.到工商行政管理部门办理登记注册
E.在批准经营的药品范围内销售非处方药品
A.戒毒用美沙酮处方存2年备查
B.戒毒机构购买的美沙酮只准在本单位使用，不得转售
C.戒毒机构自行配制戒毒药品须制定制备规程和质量标准，并考察安全性和有效性，经所在地省级药品监督管理部门批准后，方可使用
D.自行配制的戒毒药品只能在本机构内自用，不得进入市场
E.戒毒药品研发单位可以自由选择戒毒机构进行临床研究
关于医嘱种类的解释，下列哪项不对
A.长期医嘱有效时间在24h以上
B.临时医嘱一般只执行一次
C.临时备用医嘱有效时间在24h以内
D.长期医嘱医生注明停止时间后失效
E.长期备用医嘱须由医生注明停止时间后方为失效
医师遇到下列情况，必须报医院医务部门批准的是
A、对同一个患者申请一天备血达到1600ml
B、对同一个患者申请一天备血达到1400ml
C、对同一个患者申请一天备血达到800ml
D、对同一个患者申请一天备血达到1000ml
E、对同一个患者申请一天备血达到1200ml
经上级医师核准签发后，报经医务室部门批准，即可备血：
A.800-1600毫升
B.小于或者是等于800毫升
C.大于或者等于1600毫升
D.小于或者等于1600毫升
