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A．有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
B．单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C．符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
D．具有依法经过资格认定的药学技术人员
E．具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
进出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品
A．经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售
B．国务院有权限制或禁止出口
C．必须持有国务院药品监督管理部门的《进口准许证》、《出口准许证》
D．国务院规定的部门可以紧急调用企业药品
E．由当地药品监督管理部门监督销毁或处理
《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由何单位规定()
A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．国务院劳动和社会保障部门
D．省级人民政府药品监督管理部门
E．省级人民政府卫生行政部门
申请经营第一类易制毒化学品中的药品类易制毒化学品的审批部门是
A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．省级药品监督管理部门
D．省级卫生行政部门
E．设区的市级药品监督管理部门
A.先向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续
B.先向网站主办单位所在地省药品监督管理部门提出申请，取得提供互联网药品信息服务的资格
C.提供者应当为依法设立的企事业单位或者其他组织
D.保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施
E.有1名以上熟悉药学、医疗器械法律和专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.县级以上地方药品监督管理部门
D.省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省.自治区.直辖市人民政府卫生行政部门
《药品经营质量管理规范》及其具体实施办法、实施步骤由下列何部门制定
A．中国医药公司
B．商业部
C．国务院药品监督管理部门
D．国家医药管理局
E．国务院卫生行政部门
药品生产监督管理是指
A．药品监督管理部门依法对药品生产企业进行的监督管理活动
B．国务院药品监督管理部门对生产、经营企业进行的监督管理活动
C．药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动
D．药品监督检验机构对药品生产条件和过程的监督管理活动
E．药品监督管理部门和有关部门对药品生产过程进行的监督管理活动
下列叙述中不符合我国中药管理规定的是
A从国外引种的药材，必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售
B．实施批准文号管理的中药饮片：必须从具有药品生产、经营资格的企业购进
C．城乡集市贸易市场可以销售中药材
D，药品经营企业购进中药材应标明产地
E．中药饮片必须按照国家药品标准炮制
A.药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本
B.按照公平、合理、诚实信用的原则制定价格
C.由国务院的药品监督管理部门定价
D.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格
E.药品生产、经营企业和医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
