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对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护。
A．质量领导组织
B．质量管理机构
C．药品检验和验收部门
D．药品养护组织
E．药品采购
A.对库存药品进行定期质量检查，并做好检查记录
B.对中药材和中药饮片按其产地，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护
C.检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓间温、湿度等管理
D.对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理
E.建立药品养护档案
A.对库存药品进行定期质量检查，并做好检查记录
B.对中药材和中药饮片按其产地，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护
C.检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓间温、湿度等管理
D.对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理
E.建立药品养护档案
A.采购中药材、中药饮片应当标明产地并建立采购记录
B.中药材和中药饮片应当分库存放
C.养护人员应当对中药材和中药饮片按其特性采取有效方法进行养护并记录
D.企业销售中药饮片应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致
A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
B.企业应当根据药品的质量特性和包装标示的温度要求对药品进行合理储存
C.储存药品相对湿度为35%～75%
D.库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色
A、储存药品相对湿度为25%-80%
B、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品为红色，不合格药品为绿色，待确定药品为黄色
C、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于10厘米，与地面间距不小于30厘米
D、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材与中药饮片分库存放
E、拆除外包装的零货药品应当集中存放
A.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
B.销售中药材，必须标明产地
C.中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片
A.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
B.销售中药材，必须标明产地
C.中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购迸中药材、中药饮片
