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更多“某市风险管理局接到了省局的某批次风险任务，按要求转发给了县区…”相关的问题
A.风险评估准备阶段
B.风险要素识别阶段
C.风险分析阶段
D.风险结果判定阶段
患者林某，高度近视，在一家医院接受MS账手术(准分子激光屈光矫治手术)，术前双眼裸视视力分别为0.25、0.3。术前医生谈话，医生提到：有时术后效果不一定好，但未在形成文字(在知情同意书上体现)手术后第二天，林某的双眼裸视视力分别达到了0.6、0.6。一个月内，林某的双眼裸视视力一直在0.8左右徘徊，一度甚至达到了1.0。然而，两个月后，她的双眼裸视视力又返回到了0.5、0.5，半年后只有0.3，手术的效果为零。术后发生医疗纠纷。本例最恰当的处理应该是
A．手术本身就有风险，患者应该有心理准备，医生没有责任
B．知情同意书是医院同意印制，医生不负责任
C．医生已口头告知，无须负责
D．患者文化程度低，不理解术前谈话，医生没责任
E．医生应将手术可能发生的不良后果、并发症和风险如数告知患者，以林某能接受的通俗语言告知，并形成书面形式的知情同意书，让患者知情后签字
A.安全第一、削减风险、节约能源
B.保证安全、防止污染、节约能源
C.保障健康、保证安全、保护环境
D.安全第一、保护环境、节约能源
股民从网上搜索到了这几家公司股票的投资风险，这六只股票收益方差和协方差的数据入下表所示。
试问：
(1)一开始，如果忽视所有投资的风险，在这种情况下，最优的投资组合决策是什么，也就是在六种不同股票上分别投资多少？该投资组合总的风险是多少？
(2)假设不能在一种股票上投入超过总额40%的资金，在不考虑风险并加入这一限制条件下，最优投资组合是什么，该投资组合的总风险又是什么？
(3)将投资风险考虑在内，建立一个二次规划模型，使总风险最小，同时保证预期收益不低于所选择的最低可接受水平;
①希望能够获得至少35%的预期收益，同时又要保持最小的投资风险，这种情况下，最优的投资组合该如何？
②要获得至少25%的预期收益，最小风险是多少？要获得至少40%的预期收益，情况又会如何？
A.组织开展应急救援工作
B.收集并保存相关证据
C.开展风险分析和排查
D.及时向上级税务机关报告
<1>、案例中，“蒙茸胶囊”，“旺根”应该判定为
A、假药
B、按假药论处
C、劣药
D、按劣药论处
<2>、案例中，从涉案金额判断，应当定性为
A、一般情节
B、对人体健康造成严重危害
C、其他严重情节
D、其他特别严重情节
<3>、根据对该行为的定性，相关主要责任人应受到的刑事处罚为
A、三年以下有期徒刑或拘役
B、处三年以上十年以下有期徒刑
C、处十年以上有期徒刑
D、仅处于罚金处罚
A.药品检查员队伍要落实药品注册现场检查、特殊管理药品派驻检查以及属地检查、境外检查要求
B.有特殊管理药品等高风险药品生产企业的地区，还应配备相应数量的具有特殊管理药品等高风险药品检查技能和实践经验的药品检查员
C.国家药品监督管理局将检查员划分为初级检查员、中级检查员、高级检查员、专家级检查员4个层级
D.职业化专业化检查员和飞行检查都适用于药品、医疗器械和化妆品
B.为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
（题干）2015年8月15日，根据群众举报，某市药品监督管理局局执法人员在某地现场聆听了某生物工程有限公司其产品“泰元胶囊”的宣传讲座，经发现该生物工程有限公司夸大其产品“泰元胶囊”(保健食品)能够治疗各种风湿病，颈椎病，腰腿疼等疾病，并现场卖“药” 。 经查该保健食品于2009年取得了药监局颁发的批准证书。在现场销售两天中，获得违法所得4000.00元。 该公司产品“泰元胶囊”应该判定为A.为假药
B.为劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
针对该保健食品，下列说法错误的是A.保健食品是具有调节机体功能食品
B.保健食品批准证书文号格式为：国食健字G+4位年代号+4位顺序号
C.若只宣传保健功能，该企业是不存在违法行为的
D.保健品不能诊断治疗疾病
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
