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A.《执业药师资格证书》在全国范围内有效
B.执业药师变更执业地区应办理变更 注册手续
C.执业药师被吊销《执业药师资格证 书》的，应办理注销注册手续
D.执业药师继续教育实行复核制度
A.《执业药师资格证书》在全国范围内有效
B.执业药师变更执业地区应办理变更注册手续
C.执业药师受取消执业资格处罚的，由所在单位向注册机构办理注销注册手续
D.执业药师继续教育实行复核制度
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是
A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
B、药品接近有效期的不得出库
C、药品出库复核应当建立记录
D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传
A.项目质量控制复核时间在审计工作完成时
B.所有的业务都要进行项目组内部复核和项目质量控制复核
C.项目组内部复核贯穿审计全过程，随着审计工作的开展进行
D.项目合伙人可以作为项目质量控制复核的复核人员
A.西联汇款发汇后，无需进行复核处理
B.国际银邮汇款发汇后，需要进行复核处理
C.国际普通汇款发汇后，需要进行复核处理
D.三种国际汇款业务在发汇后，均需复核处理
A.药品接近有效期的不得出库
B.出库时应当对照销售记录进行复核
C.标识内容与实物不符的不得出库
D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库
有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（）。
A.每次处方剂量不得超过2日常用量
B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C.对处方注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
D.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是
A、每次处方剂量不得超过2日常用量
B、调配毒性药品，应凭执业医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C、对处方注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
D、处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是
A．遵循“先产先出”的原则
B．遵循“近期后出”的原则
C．遵循按批号发货的原则
D．进行复核和质量检查
E．质量跟踪记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）。
A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C.每次配料必须2人以上复核
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是
A．遵循“先产先出”的原则
B．遵循“近期后出”的原则
C．遵循按批号发货的原则
D．进行复核和质量检查
E．质量跟踪记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
