(B)拒绝执行违反岗位责任制和操作保养规程等不合理使用设备的指令意见。
(C)对发生故障的设备进行检修。
(D)提出批评并制止对不爱护设备,不遵守操作规程的现象。
A.高风险
B.低风险
C.可接受的风险
D.中风险
A.制剂室操作间、设施和设备的使用、维护、保养等制度和记录
B.物料的验收、配制操作、检验、发放、成品分发和使用部门及患者的反馈、投诉等制度和记录
C.配制返工、不合格品管理、物料退库、报损、特殊情况处理等制度和记录
D.留样观察制度和记录
E.制剂室内外环境、设备、人员等卫生管理制度和记录
GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》中规定,生产环境中空气采样应该在下列何种状态下进行
A、静态(室内设备正常运行,无工作人员)
B、动态(室内设备正常运行,人员正常操作)
C、空态(室内无设备和人员)
D、消毒处理过程中
E、随机
下列哪项不是GMP的要素
A.对实验操作人员进行规范培训管理
B.加强药物检测管理
C.保证产品生产设备符合规范要求
D.对药物制剂流程进行规范化管理
E.防止对医药品的污染和低质量医药品的产生
A.厂房、设施和设备的使用、维护、保养、检验等制度和记录
B.物料验收、生产操作、检验、发放、成品销售和用户投诉等制度和记录
C.不合格品管理、物料退库和报废、紧急情况处理等制度和记录
D.环境、厂房、设备、人员等卫生管理制度和记录
E.GMP培训和专业技术培训等制度和记录
B.室内登高作业应确保梯子(或其它承重器材)的稳固,登高作业者的操作工具和材料应该妥善放置以免跌落,登高作业期间其作业区地面部分人员应全部撤离至安全区域
C.对于有强光源的设备,不能直视发光处,防止强光对眼睛产生损伤
D.通风较差的管道的狭小区域作业前,必须先通风
A.《调度命令登记簿》
B.《干部值班日志》
C.《行车设备检查登记簿》
D.《行车设备施工登记簿》